Tabla De Disolventes Más Usados En Orden De Polaridad
Páginas: 2 (411 palabras)
Publicado: 14 de noviembre de 2012
Manual de Prácticas
TABLA DE DISOLVENTES MÁS USADOS EN ORDEN DE POLARIDAD DISOLVENTES FORMULA SEMI-DESARROLLADA
Mezcla de hidrocarburos
Pe ºC
Pe Cd. Méx
Densidad δ 0.640
Éter depetróleo
35-60º
Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
69º
0.659
Tolueno
P O L A R I D A D
CH3
110º
0.865
Benceno
80º
0,874
Éter Tetracloruro de carbono Cloroformo Cloruro demetileno Diclorometano Acetato de etilo
CH3-CH2-O-CH2-CH3
Cl Cl
35º
0.706
CCl4
CHCl3
C
Cl Cl
77º 61º
1.604 1.492
Cl Cl C
H Cl
Cl
H
C
CH2Cl2
O
Cl
H40º
1.325
CH3-C-O-CH2-CH3
77º
0.902
O
Acetona
CH3-C-CH3
56º
0.791
Etanol
CH3-CH2-OH
78º
0.785
Metanol
CH3-OH
65º
0.791
Agua
H O
H
100º1.000
iv Q. Orgánica I (1311)
Manual de Prácticas
PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES EN ORDEN DE PRIORIDAD Cuando un compuesto tiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá laterminación del grupo con mayor prioridad y el otro grupo será un sustituyente. Cuando el grupo Grupo funcional Fórmula Sufijo es un sustituyente se nombra como: O Ácidos carboxílicos -ico carboxiAnhidridosde ácido
R
R O OH O
-ico Ésteres
R O O O O
R X
R R
-ato de alquilo halogenuro de -ilo -amida -nitrilo -al
alcoxi-carbonilhalogeno-alcanoilcarbamoilcianoformil(carbaldehido)oxohidroximercaptoaminoalcoxialquiltioalquenilalquinilhalógenonitroalquil-
Halogenuros de ácido Amidas
R
O NH2 O R H O R R
Nitrilos Aldehidos
R-C=N
Cetonas Alcoholes Mercaptanos Aminas ÉteresSulfuros Alquenos Alquinos Halogenuros Nitro Alcanos
-ona -ol -tiol -amina éter sulfuro -eno -ino -ano
R-OH R-SH R-NH2 R-O-R R-S-R R-CH=CH-R R-C=C-R R-X R-NO2 R-H
Para nombrar a los ácidoscarboxílicos y a los anhidridos es necesario anteponer la palabra ácido y anhidrido respectivamente, seguido del nombre de la cadena hidrocarbonada con el sufijo -ico.
Adaptada de: Albores V., M. et...
TABLA DE DISOLVENTES MÁS USADOS EN ORDEN DE POLARIDAD DISOLVENTES FORMULA SEMI-DESARROLLADA
Mezcla de hidrocarburos
Pe ºC
Pe Cd. Méx
Densidad δ 0.640
Éter depetróleo
35-60º
Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
69º
0.659
Tolueno
P O L A R I D A D
CH3
110º
0.865
Benceno
80º
0,874
Éter Tetracloruro de carbono Cloroformo Cloruro demetileno Diclorometano Acetato de etilo
CH3-CH2-O-CH2-CH3
Cl Cl
35º
0.706
CCl4
CHCl3
C
Cl Cl
77º 61º
1.604 1.492
Cl Cl C
H Cl
Cl
H
C
CH2Cl2
O
Cl
H40º
1.325
CH3-C-O-CH2-CH3
77º
0.902
O
Acetona
CH3-C-CH3
56º
0.791
Etanol
CH3-CH2-OH
78º
0.785
Metanol
CH3-OH
65º
0.791
Agua
H O
H
100º1.000
iv Q. Orgánica I (1311)
Manual de Prácticas
PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES EN ORDEN DE PRIORIDAD Cuando un compuesto tiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá laterminación del grupo con mayor prioridad y el otro grupo será un sustituyente. Cuando el grupo Grupo funcional Fórmula Sufijo es un sustituyente se nombra como: O Ácidos carboxílicos -ico carboxiAnhidridosde ácido
R
R O OH O
-ico Ésteres
R O O O O
R X
R R
-ato de alquilo halogenuro de -ilo -amida -nitrilo -al
alcoxi-carbonilhalogeno-alcanoilcarbamoilcianoformil(carbaldehido)oxohidroximercaptoaminoalcoxialquiltioalquenilalquinilhalógenonitroalquil-
Halogenuros de ácido Amidas
R
O NH2 O R H O R R
Nitrilos Aldehidos
R-C=N
Cetonas Alcoholes Mercaptanos Aminas ÉteresSulfuros Alquenos Alquinos Halogenuros Nitro Alcanos
-ona -ol -tiol -amina éter sulfuro -eno -ino -ano
R-OH R-SH R-NH2 R-O-R R-S-R R-CH=CH-R R-C=C-R R-X R-NO2 R-H
Para nombrar a los ácidoscarboxílicos y a los anhidridos es necesario anteponer la palabra ácido y anhidrido respectivamente, seguido del nombre de la cadena hidrocarbonada con el sufijo -ico.
Adaptada de: Albores V., M. et...
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