Tabla de quimioterapia

Farmacia de Oncología Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia 2009

Medicamento | Patente | Concentración | Dilución | Estabilidad | Administración | Observaciones |
Acido FolínicoAntídoto de Antagonistas de Ác. Fólico | Leucovorin® | Fco. 50 mg//5 cc | 1 o 2 Fcos. 100 cc SF o SG* ≥ 3 Fcos. 250 cc SF o SG** | 24 horas 2 a 8 ºC | * 15 Min. IV** 30 Min-2 h IV | Proteger de la luzAplicarantes del 5-Fu |
Acido IbandrónicoBifosfonato | Brondronat® | 1 mg/cc | 500 cc SF ó SG | 24 horas 2 a 8 ºC | 2 horas IV | Temperatura Corporal |
Acido ZoledrónicoBifosfonato | Zometa ® | Fco. Polvo 4 mg/5 cc | 100 cc SF ó SG | 24 horas TPA | 15 Min. IV | Aclar Cr Dosis >60 4 mg 50-60 3.5 mg 40-49 3.3 mg 30-39 3.0 mg |AlemtuzumabAnticuerpo monoclonal para L.L.C. refractaria | Campath ® | Amp. 10 mg/3 cc | 100 cc SF o SGNo agitar | 8 horas TPA | IV, SCInfusión 2 horasPremedicar | Proteger de la luzRefrig.No vesicante |
AmifostinaCitoprotector | Ethyol ® | Fco. Polvo 500 mg/10 cc | Diluir el fco de 500 mg en 9.7 cc de SF (vol 10 cc) | 5 horas TPA24 horas 2 a 8 ºC | Y aplicar ______mg IV lento durante 3 Min, 20 Minantes de la R.T | Proteger de la luzPE 60-90% |
AnastrazolInhibidor de Aromatasa | Arimidex ® | Comprimidos 1mg | Tx del cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas RH+ | No se conserve a una temperatura superior a 30º | 1 mg VO C/ día en am. | Proteger de la luzPE <10 % |
AsparaginasaEnzima Antineoplásica | Elspar ® | Fco. Polvo 10 000 UI//2cc | Fco. ► 2 cc H2O ► Uso IM * Prueba:Medir 0.1 cc de * más9.9 cc H2O Iny. ► tomar 0.1 ccpara la prueba | 8 horas TPA ö 2 a 8 ºC, una vez reconstituido. | IM | No VesicanteNo IrritanteNo agitar para evitar la formación de espuma. |
BevacizumabAnticuerpo monoclonal humanizado anti-VEGF | Avastin ® | Fco. Sol. 100mg/4 ccFco. Sol. 400mg/16 ccDosis: Colon 5 mg /Kg c/2 semanas. Mama y Renal: 10 mg/Kg. Pulmón: 15mg/kg | 100 cc SFúnicamenteNo glucosa porque se desnaturaliza la proteína | 8 h en 2 a 8 ºC | IVDosis inicial 90 min2º dosis 60 min3º dosis y sig. 30 min (si se tolera) | RefrigerarDosis inicial tras la Q.T, sig. dosis antes o después de Q.T.No vesicante.Proteger de la luz.PE< 10% |
BleomicinaAntibióticoAntineoplásico | BLMBlenoxane ® | Fco. Polvo 15 UI/5 cc | 100 cc SF SG pierde potencia hasta un 10% a TPA,(puede absorberse en envase plástico). | Vial 28 días TPA ó 2 a 8 ºCSoluciones: 96 horas TPA y 14 días 2 a 8 ºC | 15 Min. IV | No Irritante No VesicantePE < 10% |
BortezomibAntic. monoclonal. Inhibe actividad del FNT | Velcade® | Fco. Polvo 3.5 mg/3.5 cc | Diluir 3.5 mg en 3.5cc SFDispensar en jeringa | 3 días a TPA o 5 días de 2-8ºC | IV Directo3-5 segundos | No vesicanteProteger de laluzPE 30-60% |
CapecitabinaAntimetabolito- análogo de la pirimidina | Xeloda ® | Tabletas 500 mg | Tx Ca mama avanzado Tx de 1º línea en Ca colorectal metastásicoCa gástricoCa pancreático | Menor 30 ºC | VO | 2500 mg/m2/día por 14 días, descansar 1 semana y continuarPE 30-60% |
CarboplatinoAntineoplásico, Agente Alquilante | Paraplatin ® | Fco. Polvo 150 mg/15 ccFco. Polvo 450 mg/45 cc |1000 cc SF y SG | Vial 14 días TPAInfusión: 8 horas TPA en SF | 2 horas IV | Proteger de la luzIrritanteNo vesicanteNo Refrigerar.PE 30-60% |
CarmustinaAntineoplásicoAgente alquilante | BiCNU ® | Fco Polvo con 3 cc de R-OH | Diluir el Fco con 3 cc de alcohol etílico, luego con 27 cc de H2O estéril y pasar en 500 cc SF o SG en no PVC | Soluciones:8 horas a 25 º48 horas 2 a 8 ºC | 2 horas IV |RefrigerarProteger de la luzPE > 90 % |
CetuximabAntic. monoclonal. Inhibe EGFR | Erbitux® | Fco. 100 mg/50 cc | No se diluye. Se trasvasa la dosis requerida. | Almacenar 2-8ºCEstable 20h a 25ºC24 h después de abierto (2-8ºC) | 1er Dosis : 120 min Mantenimiento: 60 min | No vesicantePE 10-30% |
CiclofosfamidaAntineoplásico, Agente Alquilante | CFAEndoxan ® | Fco. Polvo 500 mg/20 o 25...