tabla disolventes usados en hplc
TABLA DE DISOLVENTES MÁS USADOS
EN ORDEN DE POLARIDAD
DISOLVENTES
FORMULA
SEMI-DESARROLLADA
Pe ºC
Éter de petróleo
Mezcla de hidrocarburos
35-60º
0.640Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
69º
0.659
110º
0.865
80º
0,874
35º
0.706
77º
1.604
61º
1.492
40º
1.325
77º
0.902
56º
0.791
CH3
Tolueno
PBenceno
Pe
Cd. Méx
Densidad
δ
O
L
A
R
I
Éter
Tetracloruro
de carbono
CH3-CH2-O-CH2-CH3
Cl
Cl
C
CCl4
Cl
Cl
H
Cl
D
A
D
Cloroformo
Cloruro demetileno
Diclorometano
CHCl3
Cl
C
H
Cl
CH2Cl2
Cl
Cl
C
H
O
Acetato de etilo
CH3-C-O-CH2-CH3
O
Acetona
CH3-C-CH3
Etanol
CH3-CH2-OH
78º
0.785Metanol
CH3-OH
65º
0.791
100º
1.000
Agua
H
H
O
iv
Q. Orgánica I (1311)
Manual de Prácticas
PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES EN ORDEN DE PRIORIDAD
Cuando un compuestotiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá la
terminación del grupo con mayor prioridad y el otro grupo será un sustituyente.
Cuando el grupo
Grupo funcional
Fórmula
Sufijo
es unsustituyente
se nombra como:
O
Ácidos carboxílicos
-ico
carboxiOH
O
R
O
Anhidridos de ácido
-ico
Ésteres
O
O
R
Halogenuros de ácido
-ato de
alquilo
alcoxi-carbonil-halogenuro de
-ilo
halogeno-alcanoil-
-amida
carbamoil-
-nitrilo
cianoformil-
O
Amidas
NH2
R
R-C=N
O
H
R
-al
(carbaldehido)
O
Cetonas
R
AlcoholesMercaptanos
Aminas
Éteres
Sulfuros
Alquenos
Alquinos
Halogenuros
Nitro
Alcanos
R
X
R
Nitrilos
Aldehidos
R
O
O
R
R
R-OH
R-SH
R-NH2
R-O-R
R-S-R
R-CH=CH-RR-C=C-R
R-X
R-NO2
R-H
-ona
oxo-
-ol
-tiol
-amina
éter
sulfuro
-eno
-ino
-ano
hidroximercaptoaminoalcoxialquiltioalquenilalquinilhalógenonitroalquil-
Para nombrar a los ácidos...
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