tabla radical
Páginas: 4 (811 palabras)
Publicado: 17 de noviembre de 2013
-1
-2
-3
Mn04 PERMANGANATO
Cr207 DICROMATO
N03 NITRATO/ NITRICO
S03 SULFITO/SULFUROSO
P04 FOSFATO/FOSFORICO
N02 NITRITO / NITROSO
S04 SULFATO/SULFURICO
P03 FOSFITO/FOSFOROSOCl04 PERCLORATO/PERCLORICO
Se03 SELENITO/ SELENOSO
As04 ARSENIATO/ARSENICO
Cl03 CLORATO/ CLORICO
Se04 SELENATO / SELENICO
As03 ARSENITO/ARSENIOSO
Cl02 CLORITO /CLOROSO
Cl0HIPOCLORITO/HIPOCLOROSO
C02 CARBONITO /CARBONOSO
B03 BORATO/BORICO
C03 CARBONATO /CARBONICO
Br04 PERBROMATO/PERBROMICO
Br03 BROMATO/BROMICO
Br02 BROMITO/BROMOSO
Br0HIPOBROMITO/HIPOBROMOSO
I04 PERYODATO/PERYODICO
I03 Y0DATO/YODICO
I02 YODITO/YODOSO
I0 HIPOYODITO/HIPOYODOSO
F04 PERFLUORATO/PERFLUORICO
F03 FLUORATO/ FLUORICOF02 FLUORITO /FLUOROSO
F0 HIPOFLUORITO/HIPOFLUOROSO
Nomenclatura[editar · editar código]
En la Nomenclatura de los compuestos orgánicos, de acuerdo con la Unión Internacionalde Química Pura y Aplicada (IUPAC), el término radical debe usarse sin el adjetivo libre, considerado innecesario y obsoleto especialmente en la química orgánica. Antiguamente, el término radical seocupaba para denominar un grupo sustituyente, y el descubrimiento de sus formas "libres" llevó al uso del adjetivo para diferenciarlos. Actualmente estos sustituyentes se nombran por sus grupos, porejemplo grupo alquilo o grupo metilo, y los "radicales libres" se nombran simplemente radicales.1 4 5
Historia[editar · editar código]
En 1900, Moses Gomberg, profesor de química en la Universidadde Michigan, realizó una serie de observaciones de la reacción de halogenuros de trifenilmetano con plata y zinc, en benceno proponiendo acertadamente que el responsable de la coloración amarilla delproducto altamente reactivo en la solución era el radical trifenilmetilo.6
En 1929, Friedrich Paneth y Wilhelm Hofeditz produjeron el radical metilo (CH3). A diferencia del radical trifenilmetilo,...
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Mn04 PERMANGANATO
Cr207 DICROMATO
N03 NITRATO/ NITRICO
S03 SULFITO/SULFUROSO
P04 FOSFATO/FOSFORICO
N02 NITRITO / NITROSO
S04 SULFATO/SULFURICO
P03 FOSFITO/FOSFOROSOCl04 PERCLORATO/PERCLORICO
Se03 SELENITO/ SELENOSO
As04 ARSENIATO/ARSENICO
Cl03 CLORATO/ CLORICO
Se04 SELENATO / SELENICO
As03 ARSENITO/ARSENIOSO
Cl02 CLORITO /CLOROSO
Cl0HIPOCLORITO/HIPOCLOROSO
C02 CARBONITO /CARBONOSO
B03 BORATO/BORICO
C03 CARBONATO /CARBONICO
Br04 PERBROMATO/PERBROMICO
Br03 BROMATO/BROMICO
Br02 BROMITO/BROMOSO
Br0HIPOBROMITO/HIPOBROMOSO
I04 PERYODATO/PERYODICO
I03 Y0DATO/YODICO
I02 YODITO/YODOSO
I0 HIPOYODITO/HIPOYODOSO
F04 PERFLUORATO/PERFLUORICO
F03 FLUORATO/ FLUORICOF02 FLUORITO /FLUOROSO
F0 HIPOFLUORITO/HIPOFLUOROSO
Nomenclatura[editar · editar código]
En la Nomenclatura de los compuestos orgánicos, de acuerdo con la Unión Internacionalde Química Pura y Aplicada (IUPAC), el término radical debe usarse sin el adjetivo libre, considerado innecesario y obsoleto especialmente en la química orgánica. Antiguamente, el término radical seocupaba para denominar un grupo sustituyente, y el descubrimiento de sus formas "libres" llevó al uso del adjetivo para diferenciarlos. Actualmente estos sustituyentes se nombran por sus grupos, porejemplo grupo alquilo o grupo metilo, y los "radicales libres" se nombran simplemente radicales.1 4 5
Historia[editar · editar código]
En 1900, Moses Gomberg, profesor de química en la Universidadde Michigan, realizó una serie de observaciones de la reacción de halogenuros de trifenilmetano con plata y zinc, en benceno proponiendo acertadamente que el responsable de la coloración amarilla delproducto altamente reactivo en la solución era el radical trifenilmetilo.6
En 1929, Friedrich Paneth y Wilhelm Hofeditz produjeron el radical metilo (CH3). A diferencia del radical trifenilmetilo,...
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