Tablas de factor de correccion de volumen astm para petroleo

MÉTODO DE ENSAYO ESTANDAR PARA LA DESTILACION DE PRODUCTOS DE PETROLEO A PRESION ATMOSFERICA
ASTM D86 - 02


OBJETIVOS:

* Reconocer el equipo, las partes e instrumentos apropiados para llevar a cabo el ensayo de destilación de productos de petróleo a presión atmosférica.
* Reconocer el alcance del ensayo.
* Determinar cuantitativamente las características de rango deebullición de los productos a analizar.
* Distinguir los distintos termómetros, para cada método de determinación del punto de inflamación.
* Reconocer los tipos de líquidos que son adecuados para el uso de este ENSAYO.

RESUMEN DEL ENSAYO

Basado en su composición, la presión de vapor, el PEI o el PF, o una combinación de ellos, la muestra se clasifica en uno de los 4 grupos. Ladisposición del aparato, la temperatura del condensador y otras variables operativas están definidas para el grupo en el cual se encuentra la muestra.

Se toma una muestra de 100ml y se destila bajo las condiciones establecidas para el grupo al cual la muestra corresponde. Se realizan observaciones sistemáticas de las lecturas de temperatura y de los volúmenes de condensado, dependiendo de las necesidadesde datos que el usuario requiera. Además se registran el volumen de residuo y pérdidas.

CONCEPTOS PREVIOS

* Punto de ebullición
Se define como punto de ebullición de un liquido como la temperatura a la cual la presion de vapor del mismo es igual a la presion total que soporta el sistema.

* Destilación
La destilación es la operación de separar, mediante vaporización ycondensación, los diferentes componentes líquidos, solido en liquido o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullición (temperaturas de ebullición) de cada una de las sustancias.

El cambio de estado es una condición necesaria para el proceso de la destilación y para los cuerpos puros a presión constante, vaporizan a temperatura constante. Las mezclas en cambio vaporizan deacuerdo a su temperatura de ebullición .Para una mezcla dada, cuando se calienta el liquido a presión constante, se presentan las siguientes etapas :

* Calentamiento del liquido
* Aparición de la primera burbuja de vapor
* Vaporización progresiva ,según temperaturas de ebullición crecientes
* Desaparición de la ultima gota liquida
* A mayores presiones, el intervalo devaporización se reduce entre las curvas de burbuja y las curvas de roció.
* El punto de unión de las curvas de burbujas y las curvas de roció se denomina punto critico
* A mayor temperatura y presión del punto crítico ningún material puede ser condensado

NOTA: PRINCIPALES TIPOS DE DESTILACIÓN
* Destilación ASTM 86
* Destilación de Equilibrio (Flash)
* Puntos de Ebulliciónverdaderos (TBP)
MATERIALES Y EQUIPO
* Materiales:
* 1 Probeta de 100ml
* 1 probeta de 5ml
* 1 Termómetro líquido de vidrio ASTM 7C ó 7F, si pertenece al grupo 1, de gasolinas.
* 1 Termómetro líquido de vidrio ASTM 8C ó 8F, si pertenece al grupo 4, de DIESEL.
* 1 balón de destilación
* 1 vaso de precipitado de 250ml.
* 1 cronometro.
* Tacones de madera.

*Muestras:
* 100ml de GASOLINA (2).
* 100ml de DIESEL (1).
* Equipo:
* Equipo de destilación
Los componentes básicos de la unidad de destilación manual son el balón de destilación, el condensador y el baño de enfriamiento asociado, el protector de metal o recinto para el balón de destilación, la fuente de calor, el soporte del balón, el dispositivo para la medición detemperatura y la probeta receptora para recolectar el destilado.

EQUIPO DE DESTILACIÓN SEMIAUTOMATICA PARA DIESEL

Fijarse en los primeros vapores que se producen.
La diferencia entre el equipo de DIESEL y GASOLINA, es que para DIESEL el equipo tiene una pantalla donde se puede observar el la temperatura del medio.

EQUIPO DE DESTILACIÓN SEMIAUTOMATICA PARA GASOLINA

TERMOMETRO
DEL EQUIPO...