tablas IR

Tabla de IR por Pablo Saavedra

Tabla de IR por Pablo Saavedra
Enlace

Tipo de enlace

Tipo específico de enlace

Rango e intensidad de absorción
-1

2890 cm-1 (débil)

C=CH2

900 cm-1 (fuerte) y 2975, 3080 cm-1 (medio)
3020 cm-1 (medio)

alqueno monosustituido

900, 990 cm-1 (ambos fuerte)

alqueno cis-disustituido

670-700 cm-1 (fuerte)

alqueno trans-disustituido965 cm-1 (fuerte)

alqueno trisustituido

800-840 cm-1 (fuerte a medio)

benceno/benceno sustituido

3070 cm-1 (débil)

benceno monosustituido

700-750 cm-1 (fuerte) y 700±10 cm-1 (fuerte)

benceno orto-disustituido

750 cm-1 (fuerte)

benceno meta-disustituido

750-800 cm-1 (fuerte) y 860-900 cm-1 (fuerte)

benceno para-disustituido

aromático

1470 cm-1 (fuerte) y2850, 2925 cm-1 (ambos, de
fuerte a medio)

C=CH

vinilo

1380 cm (débil), 1260 cm-1 (fuerte) y 2870, 2960
cm-1 (ambos, de fuerte a medio)

metino

alquilo

metilo
metileno

C-H

800-860 cm-1 (fuerte)

alquino

3300 cm-1 (medio)

aldehído

2720, 2820 cm-1 (medio)
1645 cm-1 (medio)
1655 cm-1 (medio)

alqueno cis-1,2-disustituido

C-C acíclico

alqueno monosustituidoalqueno 1,1-disustituido

C-C

1660 cm-1 (medio)

alqueno trans-1,2-disustituido 1675 cm-1 (medio)
alqueno tri y tetrasustituido
dienos

1600, 1650 cm-1 (fuerte)

con anillo de benceno

1625 cm-1 (fuerte)

con C=O

C-C conjugado

1670 cm-1 (débil)

1600 cm-1 (fuerte)
1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (fuerte a débil) siempre los 4

C=C aromático

C=O

2190-2260 cm-1 (muydébil, a veces no visible)

alifáticos saturados/ciclos de
6 miembros

1720 cm-1
1685 cm-1 (también va para cetonas aromáticas)

ciclo de 5 miembros

1750 cm-1

ciclo de 4 miembros

1775 cm-1

aldehído
derivados de ácido
carboxílico

2100-2140 cm-1 (débil)

α,β-insaturado

cetona/aldehído

alquino terminal
alquino disustituido

C≡C

1725 cm-1 (influencia de laconjugación como en las
cetonas)

ácido carboxílico saturado

1710 cm-1

ácido carboxílico
insaturado/aromático

1680-1690 cm-1

ésteres y lactonas

1735 cm-1 (influencia de la conjugación y el tamaño
del anillo como en las cetonas)

anhídridos

1760 y 1820 cm-1 (ambos)

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halogenuros

1800 cm-1

amidas

1650 cm-1 (amidas asociadas)

sales decarboxilatos

1550-1610 cm-1 (también va para zwitteriones
aminoacídicos)

3500-3560 cm-1 (la concentración de la muestra
ensancha la absorción y la mueve a 3000 cm-1)

aminas primarias

doblete entre 3400-3500 cm-1 y 1560-1640 cm-1
(fuerte)

aminas secundarias

sobre 3000 cm-1 (medio a débil)

iones amonio

N-H

alcoholes, fenoles

ácidos carboxílicos

O-H

3610-3670 cm-1 (laconcentración de la muestra
ensancha la absorción y la mueve a 3200-3400 cm1
)

se ensancha con múltiples picos entre 2400-3200
cm-1
1050±10 cm-1
alrededor de 1100 cm-1

terciarios

alcoholes

primarios
secundarios

C-O

1150-1200 cm-1
1200 cm-1

fenoles
alifáticos

1120 cm-1

aromáticos

éteres

1220-1260 cm-1

ácidos carboxílicos
ésteres

1100-1300 cm-1aminas alifáticas

1020-1220 cm-1 (frecuentemente sobrepuestas)

C=N

1615-1700 cm-1 (efectos de conjugación similares a
C=O)

nitrilos (enlace triple
C-N)

2210-2260 cm-1 (no conjugado 2250, conjugado
2230 cm-1)

isonitrilos (enlace RN-C)

C-N

1250-1300 cm-1

2165-2110 cm-1 (2140 - 1990 cm-1 para R-N=C=S)

fluoroalcanos

ordinarios

1000-1100 cm-1

trifluorometiloC-X

dos fuertes, se ensancha entre 1100-1200 cm-1

cloroalcanos
bromoalcanos

below 600 cm-1

iodoalcanos
N-O

540-760 cm-1 (medio to débil)

below 600 cm-1

compuestos nitro

alifático

1540 cm-1 (más fuerte) y 1380 cm-1 (más débil) Siempre ambas.

aromático

1520, 1350 cm-1 (la conjugación usualmente baja el
número de onda)

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ALCANOS...