tablas IR

Figura IR-1 Regiones básicas de un espectro de Infrarrojo
4000

3000

2000

1500

1000

*

*
*

C

O H
y
>N H

C
y

C

y

-1

n (cm )

500

*
*

C , C O y C N

N N

C

H

C

H

de

>

C
C
H
y

-CH2 -CH3

>C O

4000

3000

2000

-1

n (cm )

1500

1000

500

Figura IR-2 Algoritmo general de interpretación de espectrosde IR
T5

yT

7
¿3200~3650?

Agua en la muestra,
alcoholes o aminas.
Usar las tablas 5 y7.

solo dos ¿CH2
Ó
CH3?

T1

T2 y T3

¿2800~3000?

sí

¿cuantas
señales?

¿1475~1445?
¿CH2
Y
tres o más CH3?

¿3000~3100?

sí

Insaturaciones:
alqueno ó aromático

sí

Cierto,
CH2 y/o CH3

sí
¿1385~1365?

dos señales:
¿1490~1550 y 1550~1610?

sí

síAlqueno,
dieno, polieno

Aromático

¿900~650?

¿1600~1680?

¿1750~1860?

T4

sí

¿1950~2300?

>C=CH2

sí

T6
4000

El número, forma y posición,
junto con sus pequeños sobretonos
en 2000~1650 caracterizan las
posiciones sustituídas del
anillo bencénico

Triple enlace o dobles geminales:
Acetileno: -CºCNitrilo: -CºN
+
Diazo: -(NºN)+, >C=N= NAlenos: >C=C=C<
Tiocinanato ysim.: -S-CºN, -N=C=S, -N=C=O
Cetenos y sim.: >C=C=O, >C=C=N

¿1540~1850?

3000

Cadenas de -(CH2)n
con n³4

-CH3

no
sí

¿730~710?

2000

Analizar usando
el diagrama de flujo
de la figura IR-4

Carbonilo.
Analizar usando
el diagrama de flujo
de la figura IR-6

1500

1000

-1

n (cm )

500

TABLA IR-I ALCANOS
Grupo

Nº de onda
(cm-1)

Intensidad

cmol−1

⋅ l ⋅ cm−1

Origen

h

2970~2950
2880~2860

ch
m

70
30

νas -CH3
νs -CH3

1470~1450
1385~1365

m
ch

< 15
15

δas -CH3
δs -CH3

2935~2915
2865~2845
1470~1445

ch
ch
m

75
45
8

νas -CH2νs -CH2tijera -CH2-

730∼710

ch

3

rocking -(CH2)n-

(1) -CH3

(2) -CH2-

(3)

C H

(4) -(CH2)4-OCH3

(5)

2890
1340
742∼734
1170

CHCH3

(6)

CH3
CH3

ν CH
δ CH

débil
débil

ch, mas débil que
el doblete de 1380
(ε≈15).

1145
1255

ch
ch

"
"

1210

ch

rocking de -CH2esqueleto

"
"

"

Notas

2830∼2815 (ε 35∼75) en -OMe, ausente en -OEt.
2730∼2820 (ε 15∼21) en -NMe, ausente en -NEt.
2820∼2710 en metilendioxi.
Doblete en gem-dimetilos (ver (5)-(7)). Junto a
carbonilos ver (11)-(13).1445 en ciclopentanos, 1450 en ciclohexanos. Se
desplaza por hiperconjugación (ver (14)-(16)).
Presente cuando n≥4. Ocasionalmente como
doblete en sólidos. Mas alto a menor n. Propilo
743∼734; Etilo 790∼770. El -CH2- también tiene
bandas de flexión en ∼1300 (ε≅1). Los espectros
de sólidos con cadenas largas y grupos polares
terminales (ácidos, ésteres, amidas) muestran una
serie debandas regulares entre 1350∼1180.
sin uso práctico
sin uso práctico
corresponde a la banda en 720 de (2).
Un doblete en 1380 sugiere grupos gem-dimetilo;
la confirmación se realiza por la vibración del
esqueleto (5)-(7).

Hombro en 1145 de la de 1170.
Posición mas estable que la de la banda en 1210.

C
CH3

También absorbe en 930∼725.

1195

ch

"

1215

ch

"

"

3050(7) C cuaternario

"
"

m

1020∼1005

m

CH3

De estas dos la de 1195 es mas estable, la señal en
1215 es un hombro de la primera.

C
CH3

(8)
CH2
C

C

(9) ver tabla XI
O
C

Ausente en anillos sin -CH2-

20∼80

esqueleto

3000

20∼60

ν CH metino

Normalmente obstruido por señales fuertes de otro
tipo.
Se desplaza hasta 3040∼3030 al incrementar latensión del grupo epoxi, p. ej. unido a
ciclopentanos.

3050
3050

30

νas CH2 metileno
νas CH2

H
C
(H)
NH

C

νas CH2

CH2

10)
(11) O-CO-CH3

1380∼1365

(12) -CO-CH3

1360∼1355

(13) -COOCH3

1440∼1435
1365∼1356
1440∼1400

(14) -CH2-CO-

(15) -CH2-C=C
-CH2-C≡C(16) -CH2-N+

1445∼1425
1440∼1400

Caracterizado por su alta intensidad. Al acetilar la banda...