Tajetero Farmacos

Páginas: 91 (22574 palabras) Publicado: 28 de octubre de 2012
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
LICENCIATURA EN ENFERMERIA
ENFERMERIA HOSPITALARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
LICENCIATURA EN ENFERMERIA
ENFERMERIA HOSPITALARIATARJETERO DE FARMACOS

ELABORÓ: Hernández Guerrero Miriam
PROFESOR: LEO María Beatriz Mares Ariza
GRUPO: 1314
FECHA: 9 de octubre del 2012
MEDICAMENTO | Adrenalina o Epinefrina | GRUPO | Catecolaminas | PRESENTACIÓN | ampolla 1:1.000 (1 mg/ml).ADRENALINA® 1% para nebulización (debe prestarse especial atención para no administrar esta presentación por otra vía distinta a la inhalatoria). |INDICACIONES | FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA |
Situaciones de emergencia en las que se requiera una respuesta de la actividad simpática: Colapso circulatorio agudo. Espasmo bronquial, asma bronquial, anafilaxia, sincope, hipotensión periférica aguda.- tratamiento del bloqueo cardiaco: Adams - Stokes. | Al actuar sobre el receptor alfa 1 produce vasoconstricción periférica (lo que conllevaque aumente la tensión arterial); sobre beta 1 se estimula la función cardíaca (lo que hace que también aumente la tensión arterial); sobre beta 2, vasodilatación coronaria y del sistema muscular (da lugar a una disminución de la tensión arterial). En conjunto se produce un aumento de la tensión arterial, es decir, predomina la hipertensión. Además la adrenalina, al actuar sobre el receptor beta 2produce broncodilatación. Aparte de esto eleva la glucemia. Inicio de acción: i.v. inmediato, intratraqueal: 5-15 segundos, s.c. 5-15 min, inhalada 1-5 min, i.m. variable.Duración del efecto: i.v. 10 min, intratraqueal: 15-25 min, s.c. 4-6 h, inhalada 1-3 h, i.m. 1-4 h.Eliminación: metabolismo hepático y en terminaciones nerviosas, eliminación renal y gastrointestinal |
CONTRAINDICACIONES |EFECTOS SECUNDARIOS | PRECAUCIONES | DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN |
  Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C, glaucoma de ángulo estrecho, lactancia, hipertensión arterial, diabetes mellitus e hipertiroidismo. | La sobredosis da lugar a taquicardia, hipertensión, necrosis en el lugar de inyección (por ser vasoconstrictor), alteraciones nerviosas (por existir receptores adrenérgicos en SNC),cefaleas | : Fotosensible (usar sistema opaco). No usar si el color es rosáceo o tiene precipitado, no mezclar con soluciones alcalinas ni agentes oxidantes, puede producir anoxia fetal, puede producir síncopes si se administra a niños asmáticos, puede empeorar temporalmente el temblor y la rigidez en pacientes con Enfermedad de Parkinson. | Asma severo: 0,5 mg s.c. que se puede repetir a los 5min. Perfusión, diluimos 5 ampollas en 500 cc de suero glucosado 5% a 24 ml/h.- Shock anafiláctico: 0,4 cc s.c. que se puede repetir a los 20 min hasta un máximo de tres dosis. Vía intravenosa diluir 1 ampolla en 9 cc de suero fisiológico (1/10.000), administrando 4 cc que se puede repetir cada 10 min hasta un máximo de 3 dosis.- Hipoglucemia: 1 mg al 1/1.000 s.c. |
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MEDICAMENTO |Albendazol | GRUPO | Antiparasitario | PRESENTACIÓN | Cada ml de SUSPENSIÓN contiene:Albendazol................20 mg/mlCada TABLETA contiene:Albendazol................200 mg |
INDICACIONES | FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA |
Es efectivo para el tratamiento de infes-taciones causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, También tiene actividad contra Giardia lamblia. está indicadopara el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, para el trata-miento de la enfermedad hidatídica de hígado, pulmones y peritoneo causada por la forma larvaria de la tenia del perro Echinococcus granulosus. | : El albendazol es un derivado benzi­midazó­lico de amplio espectro helmíntico, actúa produciendo la desaparición selectiva de los microtúbulos citoplasmá­ticos de las células...
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