Talasema

Para tener una mejor comprensión, recordemos cómo está compuesta la sangre: glóbulos blancos, plaquetas y glóbulos rojos suspendidos en un líquido amarillento llamado plasma.
La sangre es rojaporque los glóbulos rojos contienen una sustancia llamada hemoglobina. La hemoglobina es muy importante porque transporta el oxígeno desde los pulmones hacia los lugares del organismo donde es necesario.Las Talasemias son un grupo de anomalías genéticas hereditarias de la sangre en los cuales la producción de hemoglobina normal esta parcial o completamente suprimida.
La palabra talasemia procede delgriego y significa mar. Este trastorno se denominó así porque es más frecuente en las personas de origen mediterráneo. Además de los países mediterráneos donde fueron reconocidas primero, lastalasemias se encuentran frecuentemente en Asia y el Lejano Oriente. 
Debido a las migraciones continuas de población de unas áreas a otras, virtualmente no existe ningún país en el mundo en el cual latalasemia no afecte a un cierto porcentaje de sus habitantes.
Se estima que el 5% de la población mundial es portadora de un gen mutado para la hemoglobina. Unos 300.000 niños nacen cada año sonsíndromes talasémicos en todo el mundo
Los tipos de Talasemia y otras hemoglobinas anormales que podemos encontrar son:
* Beta-Talasemia o Anemia del mediterráneo.
* Delta- Beta Talasemia
*Alfa-Talasemia
* Hemoglobina S
* Hemoglobina C
* Hemoglobina E}

BETA-TALASEMIA

La beta–talasemia también es conocida como “Anemia del Mediterráneo”; es una anemia que se caracteriza poruna disminución en la producción de hemoglobina de la sangre. 
Según el grado de severidad se divide en Talasemia menor (Portador de talasemia) y Talasemia Mayor (Anemia de Cooley).

Talasemiamenor
Las personas con Talasemia menor son perfectamente sanas pero la pueden transmitir a sus hijos, por eso también se denomina a estas personas “portadores sanos de Talasemia”
El portador de...