Talidomida
Páginas: 3 (605 palabras)
Publicado: 27 de mayo de 2012
PROCESOS DE LABORATORIO INDUSTRIALES PARA LA OBTENCION DE TALIDOMIDA.
La síntesis química- farmacéutica de este principio activo se abordó basándonos en pautas de su patente británica nº 768.821 yen referencias bibliográficas de King (1949) y de Jonsson (1972).
La bibliografía señala que la síntesis de Talidomida parte del anhídrido ftálico y del L-ácido glutámico, en mezclas equimolecularescon adición de piridina a reflujo y posterior incorporación del anhídrido acético, obteniéndose así el anhídrido 2 ftalimido glutárico racémico que tras la adición de
Carbonato amónico reaccionadando Talidomida racémica.
Para la síntesis de la Talidomida en el laboratorio es necesario llevar una metodología.
Para este procedimiento primeramente se requiere:DESTILACION
* Se destila la piridina para sintetizar la talidomida.
* Después se agrega anhídrido ftálico y acido glutámico junto con la piridina, y después de esto serealiza la destilación.
* El subproducto resultante se separa el cual pasa de estado sólido a estado liquido.
* Con la ayuda de matraces se reparte se calienta el subproducto a 136°c, durante40 minutos.
* Una vez, ya calentado el matraz con el subproducto se deja enfriar durante 24 hrs aproximadamente.
* En el matraz que contiene el precipitado del anhídrido 2 ftalimido glutámico,se añade éter para disgregar el precipitado en un polvo más fino.
* Se lava varias veces con éter y se extiende el semiproducto en bandejas para facilitar el secado manteniéndolo en un desecantedurante 4 días.
* Una vez seco el anhídrido 2 ftalimido glutárico, se lleva a mortero este semiproducto junto con el carbonato amónico, pulverizando bien.
* Una vez obtenida una mezclahomogénea se pasa a matraz y se lleva a un agitador durante 30 minutos para asegurar la mezcla.
* Transcurrido este tiempo, se lleva el matraz a una mufla a temperatura de 250º C durante 15 minutos....
La síntesis química- farmacéutica de este principio activo se abordó basándonos en pautas de su patente británica nº 768.821 yen referencias bibliográficas de King (1949) y de Jonsson (1972).
La bibliografía señala que la síntesis de Talidomida parte del anhídrido ftálico y del L-ácido glutámico, en mezclas equimolecularescon adición de piridina a reflujo y posterior incorporación del anhídrido acético, obteniéndose así el anhídrido 2 ftalimido glutárico racémico que tras la adición de
Carbonato amónico reaccionadando Talidomida racémica.
Para la síntesis de la Talidomida en el laboratorio es necesario llevar una metodología.
Para este procedimiento primeramente se requiere:DESTILACION
* Se destila la piridina para sintetizar la talidomida.
* Después se agrega anhídrido ftálico y acido glutámico junto con la piridina, y después de esto serealiza la destilación.
* El subproducto resultante se separa el cual pasa de estado sólido a estado liquido.
* Con la ayuda de matraces se reparte se calienta el subproducto a 136°c, durante40 minutos.
* Una vez, ya calentado el matraz con el subproducto se deja enfriar durante 24 hrs aproximadamente.
* En el matraz que contiene el precipitado del anhídrido 2 ftalimido glutámico,se añade éter para disgregar el precipitado en un polvo más fino.
* Se lava varias veces con éter y se extiende el semiproducto en bandejas para facilitar el secado manteniéndolo en un desecantedurante 4 días.
* Una vez seco el anhídrido 2 ftalimido glutárico, se lleva a mortero este semiproducto junto con el carbonato amónico, pulverizando bien.
* Una vez obtenida una mezclahomogénea se pasa a matraz y se lleva a un agitador durante 30 minutos para asegurar la mezcla.
* Transcurrido este tiempo, se lleva el matraz a una mufla a temperatura de 250º C durante 15 minutos....
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