Talidomina
Páginas: 2 (254 palabras)
Publicado: 18 de marzo de 2013
Talidomida
Compuesto que se sintetizó en los laboratorios Chemie-Grünenthal para el tratamiento de alergias. Se observó que no era eficaz en su campo y sedeterminó que tenía un efecto hipnótico y sedante.
Con apenas dos años de ensayos clínicos realizados en animales se decidió aprobar en las farmacias laTalidomida y fue presentada como “la solución para los malestares del embarazo”.
La compañía William S. Merrel Co envió una solicitud a La Administración deAlimentos y drogas (FDA) de EUA Para poner a la venta esta droga tenía que estudiar y otorgar el permiso. La funcionaria Frances Kelsey era la encargada.Mientras tanto, la droga se envía a algunos médicos norteamericanos para ponerla a prueba. Este era un procedimiento acostumbrado por el mundo farmacológico ypermitido por la ley antes de que la droga fuera autorizada. De acuerdo con la Ley promulgada sobre esta materia en 1930 la Merrel podía lanzar al mercado laTalidomida si no se recibían noticias en 60 días de la FDA.
En 1961 se descubrió el primer dato que mencionaba los posibles síntomas negativos de esta drogacomo la neuritis periférica. A finales de noviembre, de la Alemania Occidental se recibió la noticia de que el doctor Lenz explicó que la droga era lacausante de la focomelia.
Otros relatos trágicos comenzaron a llegarle a la doctora Kelsey de Australia, Suecia, Líbano, etc., relativos a madres de niñosdeformes que habían tomado Talidomida.
El 26 de noviembre fue retirada del mercado alemán y en marzo de 1962 la Merrel retiró oficialmente la solicitud.
Compuesto que se sintetizó en los laboratorios Chemie-Grünenthal para el tratamiento de alergias. Se observó que no era eficaz en su campo y sedeterminó que tenía un efecto hipnótico y sedante.
Con apenas dos años de ensayos clínicos realizados en animales se decidió aprobar en las farmacias laTalidomida y fue presentada como “la solución para los malestares del embarazo”.
La compañía William S. Merrel Co envió una solicitud a La Administración deAlimentos y drogas (FDA) de EUA Para poner a la venta esta droga tenía que estudiar y otorgar el permiso. La funcionaria Frances Kelsey era la encargada.Mientras tanto, la droga se envía a algunos médicos norteamericanos para ponerla a prueba. Este era un procedimiento acostumbrado por el mundo farmacológico ypermitido por la ley antes de que la droga fuera autorizada. De acuerdo con la Ley promulgada sobre esta materia en 1930 la Merrel podía lanzar al mercado laTalidomida si no se recibían noticias en 60 días de la FDA.
En 1961 se descubrió el primer dato que mencionaba los posibles síntomas negativos de esta drogacomo la neuritis periférica. A finales de noviembre, de la Alemania Occidental se recibió la noticia de que el doctor Lenz explicó que la droga era lacausante de la focomelia.
Otros relatos trágicos comenzaron a llegarle a la doctora Kelsey de Australia, Suecia, Líbano, etc., relativos a madres de niñosdeformes que habían tomado Talidomida.
El 26 de noviembre fue retirada del mercado alemán y en marzo de 1962 la Merrel retiró oficialmente la solicitud.
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