Taller alcoholes eteres tioles sulfuros aldehidos y cetonas

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA, FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS, DEPARTAMENTO DE
QUIMICA.
TALLER QUIMICA ORGANICA TERCER CORTE
DOCENTE CRISTHIAN MORINELLY
1. Dé el nombre IUPAC delos siguientes compuestos:

2. Escriba la formula estructural de los siguientes compuestos:
A. 1-propanotiol
B. 3-metil-1-butanotiol
C. 2-pentanotiol
D. 2-butanotiol
E.2-propenotiol
F. isobutilisopropil éter
G. ter-butil-n-propiléter
H. n-butilfenil éter
I. éter etílico
J. Etanal (acetaldehído)
K. 3-Metilbutanal
L. Benzaldehído
M.4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído
N. 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehído
O. 2-Metil-2,5-octanodiona
P. 1,3-Ciclohexanodiona
Q. 3-Metil-3-pentenal
R. 3-Oxobutanal
S.3-Hidroxiciclopentanona

T. 4-Etoxi-5-fenil-3-oxoheptanal
U. Sulfuro fenil propílico
V. Sulfuro Dibutilico
W. Sulfuro cicloheptil (2-etilheptilico)
3. Clasifique lossiguientes fenoles sustituidos en orden de mayor a menor acidez y explique
su respuesta:

4. Ordene los siguientes alcoholes del mas acido al menos acido

5. Cuáles seríanlos productos que se obtendrán al hacer reaccionar los alcoholes del a al d
del punto 1 con HBr y por medio de que mecanismo se dará la reacción (SN1 o SN2)?
6. Realice ladeshidratación de todos los isómeros de los alcoholes con formula C 4H10O y
escriba la formula estructural de los productos, del mismo modo realice la oxidación de
estosy nombre los productos.
7. Como formaría los siguientes Eteres usando de la deshidratación de alcoholes catalizada
por ácido sulfúrico o la síntesis de Williamson:
A.B.
C.
D.
E.
F.

Éter ciclohexil propílico
Éter dipentilico
Éter metil propílico
Anisol (éter metil fenílico)
Éter bencil isopropílico
Éter etil 2-2-dimetilpropílico