taller de acidos nucleicos

1. ¿Cuáles son los 2 principales tipos de ácidos nucleicos que conoce y cuáles son las principales características que los diferencian?

Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), que se diferencian:
• por el glúcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN);
• por las bases nitrogenadas: adenina,guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN;
• en la inmensa mayoría de organismos, el ADN es bicatenario (dos cadenas unidas formando una doble hélice), mientras que el ARN es monocatenario (una sola cadena), aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr;
• en la masa molecular: la del ADN esgeneralmente mayor que la del ARN.

4. ¿Cuál es la diferencia entre un nucleósido y un nucleótido?
El nucleósido es la unión de una pentosa y una base nitrogenada mientras que un nucleótido es un compuesto monomérico formado por una base nitrogenada, una pentosa y un grupo fosfato
5. ¿Cómo se forman los enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos para formar los ácidos nucleicos?
Los nucleótidosque forman los ácidos nucleicos se componen a su vez de moléculas: un fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. Entre el ADN y el ARN la diferencia fundamental es la pentosa que incluyen: ribosa para el ADN, 2-desoxirribosa para ARN. Las 4 bases nitrogenadas que pueden unirse a las pentosas dan identidad al nucleótido. La otra diferencia entre ADN y ARN es precisamente su repertorio de basesnitrogenadas.Comparten la adenina, la guanina y la citosina, mientras que la timina es específica del ADN y el uracilo del ARN. Los nucleótidos se enlazan por medio de enlaces fosfodiéster (ver figura 1.7) para formar polinucleótidos, es decir, cadenas de ADN o ARN, cuyo sentido viene definido por los 2 carbonos que intervienen en este enlace.
6. ¿Cómo está definida la direccionalidad de cadenaspolinucleotídicas?
Fosfato sin reaccionar 5’ y OH si reaccionar en 3
7. ¿Por qué puede una cadena doble de DNA formar una estructura helicoidal?¨
las complementeriedad molecular es un tipo de ajuste llave-cerradura entre dos moleculas cuyas formas, cargas u propiedades físicas son complementarias. Así, se pueden formar multiples asociaciones no covalentes (puentes de hidrogeno, Van Der Waals,hidrofobicidad) de corto alcance pero que en su conjunto confieren a la estructura una gran estabilidad y hacen que se pliege en una conformación única, como la doble hélice del DNA. En la doble hélice la purina A se aparea con la pirimidina T por dos puentes de hidrogeno y la purina G se aparea con la pirimidina C por tres puentes de hidrógeno. En el espacio interno de la hélice que no está ocupadopor bases apareadas, actuan fuerzas de Van Der Waals e hidrofobas. No hay interacciones de hidrogeno paralelas al eje de la hélice, lo que le da la posibilidad de flexionarse

8. ¿Qué significa que las dos hebras que constituyen una molécula de DNA son complementarias?
9. ¿Qué es el superenrollamiento del DNA, qué tipo de estructura forma y para qué sirve?
Hemos visto cómo el superenrollamientose origina cuando se giran las hebras en torno al eje de la doble hélice, para perder o ganar torsión, y se unen de nuevo los extremos. En las células, existen enzimas que catalizan precisamente este proceso. Se las denomina topoisomerasas, pues convierten unos topoisómeros[1] en otros. Hay topoisomerasas de tipo I, que hidrolizan un enlace fosfodiéster en una hebra, hacen pasar la otra hebra através del corte y vuelven a unir los extremos de la primera; como resultado, el índice de ligazón de la molécula de DNA aumenta o disminuye en una unidad. Otras topoisomerasas, denominadas de tipo II, hidrolizan sendos enlaces fosfodiéster en ambas hebras y hacen pasar otra doble hebra a través del corte, resellando éste de nuevo; de este modo, el índice de ligazón varía en dos unidades de una...