Taller De Biologia Molecular

1. EN QUE CONSISTE EL PROCESAMIENTO DEL PRE-ARN RIBOSOMAL?
R/ Los rRNA 28S y 18S del ribosoma 80S de las células de mamíferos se sintetizan conjuntamente en una molécula precursora de 45S, denominada pre-rRNA en su elaboración, el pre-rRNa experimenta primeramente una metilación de alrededor de un 1% de los grupo hidroxilos en 2´de sus restos ribosilo siendo a continuación escindido enfragmentos 41S y 24S. Son necesarias dos roturas adicionales de la molécula 41S para producir los componentes 28S y 18S de los ribosomas.

2. QUE ES LA FIBRILARINA?
R/ Exclusivamente detectado en el nucléolo y en el cuerpo de Cajal, la fibrilarina es una proteína de 34 kDa que representa el componente principal de RNP complejo U3-nucleolar, que participa en el procesamiento del RNA ribosómicorecién transcrito.

3. QUE ES EL GEN WRN Y CUALES SON LAS FUNCIONES DE LA PROTEINA QUE CODIFICA
R/ El gen WRN, responsable de este desorden, codifica para la proteína WRN que está constituida por 1 432 aminoácidos y posee un dominio central de siete motivos característicos presentes en las helicasas del ADN del tipo RECQ. El extremo N-terminal de la proteína WRN nativa posee actividad de helicasadel ADN dependiente de ATP en dirección 3' a 5', por lo que WRN desenrolla cuádruplex específicos del ADN. Basándose en estas funciones enzimáticas, se ha sugerido que WRN modifica las estructuras complejas del ADN que aparecen durante la replicación y/o la recombinación.

Funciones: La función de WRN en los fibroblastos normales está relacionada con la transcripción del ARNr. Se ha observadoque cuando los fibroblastos son activados, WRN es reclutada hacia el nucléolo. Además, la inhibición de la transcripción del ARNr con actinomicina D libera a la proteína WRN del nucléolo. La co-inmunoprecipitación de WRN con la subunidad RPA40 de la ARN polimerasa I y la reducción en la transcripción del ADNr en células procedentes de pacientes con síndrome de Werner indican que WRN está íntimamenterelacionada con la síntesis de ARNr. Por las evidencias experimentales mencionadas anteriormente, se ha sugerido que la proteína WRN juega un rol activo en los procesos metabólicos de ADNr, ADNr/ARNr y ARNr.

4. EN EL GENOMA DE LA LEVADURA, DONDE SE LOCALIZAN LOS GENES INDUCTORES DEL ENVEJECIMIENTO?
R/
* El gen WRN, se encuentra descrito en el punto anterio.
* El gen SGS1 presentadefectos en la replicación del ADN. Estas deficiencias en la replicación también se han observado en el síndrome de Werner. Además, en explantes de fibroblastos de pacientes con este síndrome se ha demostrado una enorme inestabilidad genómica que incluye re-arreglos en el ADN que codifica para el ARNr, así como un incremento en la frecuencia de mutaciones de tipo deleción.
Usando técnicas deinmunofluorescencia indirecta y fraccionamiento subcelular se demostró que la proteína WRN, al igual que SGS1, tiene una localización predominantemente nucleolar. Sin embargo, las mutaciones en el gen WRN no causan cambios en la morfología nucleolar, como ocurre con las levaduras mutantes en el gen SGS1. La presencia de la proteína WRN en el nucléolo indica un posible papel en la determinación de laduración de la vida en las células humanas, como sucede con SGS1 en las levaduras.

5. QUE ES LA APOPTOSIS Y CIUALES SERIAN LAS FUNCIONES DE LA APOPTOSIS?
R/ La apoptosis es el conjunto de reacciones bioquímicas que ocurren en las células  cuando se diferencian y ejercen funciones normales, concluyendo tras un cierto número de divisiones celulares con la muerte celular de una forma ordenada ysilenciosa; por lo que a la apoptosis se le conoce como muerte celular programada.
En este proceso las células se autodestruyen sin desencadenar reacciones de inflamación ni dejar cicatrices en los tejidos. La apoptosis es por tanto considerada como una muerte natural fisiológica, resultando en un mecanismo de eliminación de células no deseadas, dañadas o desconocidas y que desempeña un papel...