Taller De Exposiciones 5 Al 8


COLEGIO LICEO FEMENINO “MERCEDES NARIÑO” I.E.D
QUÍMICA 11° J. M.

Profesor: Juan Gabriel Perilla Jiménez
Profesor Practicante: Jhoanna Romero

TALLER: AMIDAS-NITRILOS-AMINAS
AMIDAS
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos carboxílicos en el cual se sustituye el grupo hidroxilo (OH) por el grupo (NH2), es de anotar que el nitrógeno en este caso tiene valencia tres, por lo tanto,siempre va a formar 3 enlaces. De acuerdo si es sustituido o no en su totalidad el hidrogeno enlazado N se pueden clasificar como: amidas primarias donde no hay sustitución de hidrógenos. (-NH2), amidas secundarias (sustituidas) donde hay sustitución de un hidrogeno (-NH-R) Y amidas terciarias (di sustituidas) donde se sustituyen los dos hidrógenos (-N-R-R)
NOMENCLATURA
Para nombrar las amidas secambia O del respectivo alcano por la terminación amida como se indica a continuación:
Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.


Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.


Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay gruposprioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl.


Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida.


AMINAS
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos que componen alamoniaco por grupos alquilo o arilo. Las aminas se clasifican en alifáticas y aromáticas. Las alifáticas van de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno en aminas primarias(R-NH2), aminas secundarias(R-NH-R) y terciarias (R-NR-R). Las aromáticas son sustituidas por radicales aromáticos.
NOMENCLATURA
Regla 1.  Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-..Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.


Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.


Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. Lamayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)


NITRILOS
Los nitrilos son compuestos nitrogenados derivados del cianuro de hidrógeno H-C ≡N, en los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. El grupo ciano presente en los nitrilos está constituido por un carbono con hibridación sp unido covalentemente con unNitrógeno, lo cual le confiere al grupo funcional una estructura lineal.


NOMENCLATURA
Regla 1. La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual número de carbonos. 
 
Regla 2. Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano....., precediendo el nombre de la cadena principal.


Regla 3. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre delanillo en -carbonitrilo



ACTIVIDADES
1. Dibuja la estructura de las siguientes amidas
a) Metanamida e) Propanodiamida
b) Butanamida f) N-Metildietanamida
c) N, N-Dimetiletanamida g) N-Metilciclohexanocarboxamida
d) Benzamida h)N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida

i) Butanodiamida j) Ácido 3-carbamoílpropanoico
k) Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico l) Etanodiamida
2. Completar la tabla



















3. Cuál de las siguientes afirmaciones son verdaderas? Justifica tu respuesta
a. Las aminas se pueden considerar como compuestos derivados de los ácidos carboxílicos
b. Las aminas se...