taller de genetica forense


TALLER DE GENETICA FORENSE
BIOLOGIA II

Sandra es una madre soltera que tiene un hijo de 8 años llamado Mario, ella afirma que el padre de Mario, es José. El supuesto padre de Mario desapareció hace 6 años, la familia del supuesto padre afirma que Mario no es hijo de él.

Determinar:

1) Cual o Cuales tecnologías del ADN en genética forense usaría usted para determinar la paternidadde Mario?

2) Como puede determinarse la paternidad de un padre ausente?

3) A quien o quienes le tomaría muestra biológica para la determinación de la paternidad?

4) Es necesario que la madre participe en el estudio de paternidad?

5) Como una prueba de paternidad determina un 100% que la persona en cuestión no es el padre?

6) Por qué usar ADN no codificante para la identificaciónforense?

7) Que es el polimorfismo del ADN y como se clasifica?

8) Cuáles son las ventajas de la genética forense?

9) Que son los perfiles de ADN mitocondriales?

10) Que son los marcadores moleculares?

11) Por que el polimorfismo del cromosoma Y confiere gran utilidad desde el punto de vista tanto forense como antropológico?

12) Qué es la electroforesis capilar?

13)Qué quiere decir huella genética?.

14) Que son los VNTRs







1) Cual o Cuales tecnologías del ADN en genética forense usaría usted para determinar la paternidad de Mario?

El tipo de sondas que se utilizan en esta técnica pueden ser de dos tipos:
Sondas Uni-locus (SLP): La técnica permite detectar loci minisatélites únicos. son específicas para una región de un determinadocromosoma. Se unen a secuencias largas de nucleótidos y presentan mayor variabilidad que las sondas multi-locus. Como resultado se observan una o dos bandas por individuo, según sea homocigoto o heterocigoto. El patrón de bandas obtenido con estas sondas se denomina perfil unilocus de ADN o “DNA profiling”. Se utiliza principalmente en investigaciones de paternidad porque identifica loci minisatélitesmuy informativos.
Sondas Multi-locus (MLP): permiten identificar simultáneamente muchas regiones hipervariables. Son sondas de 10 a 15 nucleótidos que se repiten múltiples veces y tras el revelado se observan de 10 a 20 bandas por persona. Este patrón de múltiples bandas es característico de cada individuo, constituye algo así como su “huella dactilar de ADN” y se conoce como huella genéticamultilocus o “DNA fingerprint”.
2) Como puede determinarse la paternidad de un padre ausente?
En algunas pruebas de ADN, uno de los participantes en la prueba, el presunto padre por ejemplo, está extraviado, ha fallecido, o de alguna forma le es imposible participar. Nosotros podemos todavía proceder con una prueba de ADN si él o ella han dejado una muestra biológica utilizable, tal como un cabello(con raíces) o sangre conservada. Primero necesitamos conducir una prueba preliminar, denominada una prueba de viabilidad, para determinar si existe o no suficiente ADN en tales muestras inusuales.
3) A quien o quienes le tomaría muestra biológica para la determinación de la paternidad?

Presunto padre y supuesto hijo(a): Son aquellos casos en los cuales la madre biológica del supuesto hijo ohija se encuentra fallecida o desaparecida, responden únicamente a la pregunta sobre la paternidad. Para su resolución se analiza un mayor número de marcadores genéticos.
Presunta madre y supuesto hijo(a): Estos casos son similares a los referidos anteriormente y responden a la pregunta genética sobre la maternidad frente a un supuesto hijo o hija.
Presuntos abuelo y abuela paternos, supuesto hijo(a) y madre biológica: En este caso la investigación determina si uno de los posibles hijos de esa pareja de abuelos puede ser el padre biológico del supuesto hijo o hija.

4) Es necesario que la madre participe en el estudio de paternidad?
Si, porque En una prueba de paternidad por ADN que participa la madre primariamente se identifica la información genética que un hijo heredo de su...