taller de quimica org arom agosto 15

Páginas: 8 (1816 palabras) Publicado: 9 de septiembre de 2015
TALLER DE QUIMICA ONCE
NOMBRE______________________________________
FECHA_____________________________________
Los compuestos insaturados son aquellos que poseen dobles y triples enlaces respetivamente se llaman alquenos y alquinos. Por cada instauración se quitan dos hidrógenos del alcano correpondiente. Por ejemplo si se tiene el butano con formula C4H10. Si se le coloca un doble enlace pierde2 hidrógenos y queda C4H8. Si se le colocan 2 dobles enlaces queda C4H6 lo que es equivalente a colocarle un triple enlace.
1. Para un alqueno con un doble enlace la formula seria CnH2n. Para un alqueno con dos dobles enlaces la formula seria
a. CnH2n+2
b. CnH2n-2
c. CnH2n
d. CnH2n-4
2. En las estructuras químicas se omiten los carbonos y se asume que cada corte de línea es un carbono con sucorrespondientes hidrógenos. Para la siguiente estructura el nombre correcto es

a. 3-metil-5-octeno
b. 5-metil-3-octeno
c. 3-metil-5-octano
d. 5-metil-3-octano
3. Para la siguiente estrutura el nombre correcto es

a. 4-metil-2-hexano
b. 4-etil-2-hexano
c. 4-metil-1-hexano
d. 4-etil-1-hexano
Los dobles enlaces pueden ser cis y trans como se muestra en la figura

Si las cadenas al final de losextremos del doble enlace se encuentran hacia el mismo lado como en la figura de la izquierda se dice que es un enlace cis. Si las cadenas al final de los extremos del doble enlace se encuentran hacia lados opuestos como en la figura de la derecha se dice que es un enlace trans.

4. En la siguiente estructura de izquierda a derecha hay

a. Cis, trans, cis
b. Cis, cis, trans
c. Trans, trans, cis
d.Trans, cis, trans
5. En la siguiente estructura de izquierda a derecha hay

a. Cis, trans, cis
b. Cis, cis, trans
c. Trans, trans, cis
d. Trans, cis, trans
En las cadenas de compuestos insaturados, se pueden encontrar dos insaturaciones o tres insaturaciones, en el primer caso se llamarían dienos y en el segundo caso se llamarían trienos. Siempre se debe colocar el número donde se encuentra el dobleenlace.
6. Para la siguiente estructura el nombre correcto es

a. 1,3-hexadieno
b. 3,5-hexadieno
c. 1,3-hexeno
d. 3,5-hexeno
7. Para la siguiente estructura el nombre correcto es

a. 1,3,5-heptadieno
b. 1,3,5-heptatrieno
c. 2,4,6- heptatrieno
d. 2,4,6-heptadieno
8. El nombre correcto para la siguiente estructura es

a. 2-metil-3-pentino
b. 2-metil-3-penteno
c. 3-metil-2-penteno
d.3-metil-2-pentino
9. El nombre correcto para la estructura es

a. 3-etil-4-pentino
b. 3-etil-4-penteno
c. 3-etil-1-pentino
d. 3-etil-1-penteno
10. El nombre correcto para la estructura es

a. 3-etil-1-metil-benceno
b. 1-etil-3-metil-benceno
c. 3-etil-1-metil-ciclohexano
d. 1-etil-3-metil-ciclohexano
11. El nombre correcto de la estructura es

a. 1-etil-2-metil-ciclohexano
b. 1-etil-2-metil-ciclopentano
c.1-metil-2-etil-ciclohexano
d. 1-metil-2-etil-ciclopentano
12. Cuando se forma un ciclo se pierden 2 hidrogenos en la estructura. La fórmula para el ciclobutano seria
a. C4H10
b. C4H8
c. C4H6
d. C4H4
13. La base de los compuestos aromáticos es el benceno. Para esta estructura, la fórmula es

a. CnH2n+2
b. CnH2n-2
c. CnH2n
d. CnH2n+4
Los compuestos aromáticos se nombran teniendo en cuenta los nombres delos compuestos más comunes: anilina, fenol, acido benzoico, tolueno, etc. Y utilizando los prefijos: orto, meta, para.
14. Para la siguiente estructura el nombre correcto es

a. o-cloro fenol
b. o-cloro tolueno
c. m-cloro fenol
d. m-cloro tolueno
15. Para la siguiente estructura el nombre correcto es

a. p-nitro fenol
b. p-nitro tolueno
c. m-nitro fenol
d. m-nitro tolueno
16. Para la siguienteestructura el nombre correcto es

a. p-nitro tolueno
b. p-nitro fenol
c. m-nitro fenol
d. m-nitro tolueno
17. Para la siguiente estructura el nombre correcto es

a. p-bromo tolueno
b. p-bromo fenol
c. m-bromo fenol
d. m-bromo tolueno
18. Para la siguiente estructura el nombre correcto es

a. p-cloro anilina
b. m-cloro anilina
c. m-anilina cloro benceno
d. p-anilina cloro benceno
19. Para la...
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