Taller Farmacocinetica

FES CUAUTITLAN | UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÀNDEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICASSECCIÓN BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANALABORATORIO DE FARMACOLOGÍA GENERALPrevio: TALLER DE FARMACOCINÉTICA II |
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Fecha: | Licenciatura: | Profesoras: | Evaluación: |
1. Investigar y describir que es unmodelo farmacocinético y su utilidad:
Modelos farmacocinéticos.
El resultado final de las transformaciones que sufre un fármaco en el organismo y las reglas que las rigen, depende de la suma de múltiples factores habitualmente interrelacionados entre sí. Se diseñaron modelos de funcionamiento basados en la consideración del organismo como compartimentos relacionados entre sí. EL modelomonocompartimental presupone que las concentraciones plasmáticas del fármaco son un ferviente reflejo de las concentraciones en otros fluidos o tejidos, y que la eliminación del fármaco es directamente proporcional a los niveles en el organismo del fármaco (cinética de primer grado).
No siempre estos presupuestos recogen con una fidelidad aproximada lo que ocurre realmente en el organismo. Existen algunostejidos (como por ejemplo el tejido del cerebro) que presentan una verdadera barrera a la llegada de los fármacos, que será saltada con mayor o menor facilidad dependiendo de las características del fármaco. De modo que, manteniendo las otras condiciones de proporcionalidad entre los distintos tejidos y de la velocidad de eliminación, el organismo se podría comportar como dos compartimentos: unoal que podemos llamar compartimento central que presenta una velocidad de distribución más elevada y constituido por los órganos y sistemas más intensamente irrigados y un compartimento periférico constituido por los órganos menos irrigados, quedando algunos tejidos como el cerebro en una posición variable según la facilidad que presente el fármaco para atravesar la barrera que lo separa de lasangre.
La realidad de que algunas de las enzimas responsables del metabolismo pueden saturarse, o de la presencia de un mecanismo de eliminación activo independiente de la concentración del fármaco en el plasma, son factores que impiden la aplicación del anterior modelo. Además, la situación real es que cada tejido presenta sus propias características de distribución y que ninguna de ellas esestrictamente lineal.
Modelo poli comportamental: numerosas curvas que precisaría complicadas ecuaciones para la obtención de una curva global.
2.- Esquematice y describa los diferentes modelos farmacocineticos (monocompartimental, bicompartimental y multicompartimental).
Modelo monocompartimental.
Se le conoce como farmacocinética lineal porque al graficar la relación los distintos factoresimplicados (dosis, concentraciones en el plasma sanguíneo, eliminación) la representación gráfica es una recta o una aproximación a ella.
Es muy útil para fármacos que se distribuyen con rapidez desde el plasma a otros fluidos y tejidos.
El cambio de concentración respecto al tiempo viene dado por C=Cinicial*E^(-kelt) que si se representa lnC frente tiempo da lugar a una recta.
MODELOBICOMPARTIMENTAL
Este modelo bicompartimental será diferente considerando en cual compartimento se produce la eliminación. Lo más frecuente es que la misma se produzca en el compartimento central, ya que hígado y riñones son órganos muy bien irrigados. No obstante puede darse la situación de que la eliminación se realice desde el compartimento periférico o incluso desde ambos. Obtenemos así al menos tresvariedades de modelo bicompartimental, que sin embargo sigue sin explicarnos todas las posibilidades.
* excreción central: que presenta una velocidad de distribución más elevada y constituido por los órganos y sistemas más intensamente irrigados.
* excreción periférica: constituido por los órganos menos irrigados, quedando algunos tejidos como el cerebro en una posición variable según la...