Taller Sobre Vih

TALLER (NÚMERO 1) DE VIH
1. ¿Cuántas personas se considera están actualmente infectadas por el VIH?
Al final del 2009 se estimaba que había 33.3 (entre 31.4 a 35.3) millones de personas infectadas por VIH. El 95% de estas personas reside en países de ingresos bajos a medios sobre todo en África sub-sahariana (22.5 millones de personas). 2.5 millones son menores de 15 años. 2.6 millones denuevos casos fueron reportados en el 2009 en todo el mundo (370.000 en menores de 15 años). También en el año 2009 murieron aproximadamente 1.8 millones de personas, incluyendo 260000 menores de 15 años. Desde que se descubrió la pandemia se cuenta con 25 millones de muertes por esta causa.
Aproximadamente 1.6 millones de casos se reportaron en Latinoamérica.
2. ¿Cuáles son los retrovirushumanos?
Los retrovirus que se conocen que causan enfermedad en el ser humano son cuatro. Pertenecen a la familia Retroviridae, pertenecen a dos grupos diferentes: los deltaretrovirus HTLV-I y HTLV-II (Virus linfotrópicos de células T) que son virus oncogénicos y los lentivirus, los virus de la inmunodeficiencia humana VIH-1 y VIH-2 que son virus citopáticos.
HTLV: GLUT-1, NRP1 y proteoglicanosheparán-sulfato son receptores de estos virus. Las células T son infectadas, por el único gen viral que se expresa en las células tumorales es hbz. El gen tax induce la expresión de factores de transcripción (NF-kB por ejemplo), citoquinas (IL1, TNF) y participa en la acumulación de errores en la reparación y apoptosis. Se transmite de madre a hijo (a través de la leche), por la actividad sexual ypor transfusión o uso de agujas contaminadas.
3. mencione las proteínas principales del virus y a que corresponden:
Son 9 genes y 15 proteínas
Gen | Proteína |
vif | * p23 (Factor de infectividad vírica):supera los efectos inhibidores de un factor del hospedador no identificado, con lo que produce complejos de transcriptasa inversa más estables |
Vpu | * Proteína víricaU:Promueve la degradación del receptor CD4 e influye en la descarga de los viriones |
Env | * gp160 (Proteína de la cubierta vírica): ésta se segmenta en el RE y quedan: gp120 y gp41. * gp120: (superficie) media la fijación en los receptores CD4 y de quimiocina. * gp41: (transmembrana) media la fusión |
Nef | * p27 (efector negativo):promueve la regulación decreciente de la expresiónde superficie de los receptores CD4 y MHC1, bloquea la apoptosis, incrementa la infectividad del virión y altera el estado de activación celular (cuando no está el nef la enfermedad progresa más lentamente) |
Gag | * Pr55gag (poliproteína procesada por proteasa): * p17 (Matriz): ayuda a dirigir a la poliproteína gag hacia los trasportadores de lípidos (señal de localización) * p24(cápside): se fija a la ciclofilina A * p7 (nucleocápside): proteína fijadora de RNA |
Pol | * p10 (polimerasa) es un sitio catalítico de la TI * p66 (transcriptasa inversa) * p51 (RNAasa H) es un sitio catalítico de la trasncriptasa inversa * p32 (Integrasa)Todas estas proteínas deben ser procesadas por la proteasa. |
Vpr | * p15 (proteína vírica R):Promueve el paro del ciclocelular en G2 y facilita la infección de los macrófagos. |
Rev | * p19 (Regulador de la Expresión Génica Vírica):Fija a los Elementos de Reacción del RNA (RRE), inhibe la incorporación del RNA vírico y promueve la exportación nuclear de los RNA víricos incorporados de manera incompleta. |
Tat | * p14 (activador de la transcripción):Fija a TAR (terapia antiretroviral?). En presencia de laciclina T1 y CDK9 del hospedador incrementa el alargamiento Pol II del RNA sobre el modelo del DNA vírico. |

4. ¿Cómo se comporta el ciclo del virus en los primeros 21 días de infección?
Durante los primeros 21 días, se presenta la infección primaria en la cual los virus que penetran al torrente sanguíneo a través de la sangre o de hemoderivados, se eliminan por el bazo y otros órganos...