talller genetica humana

TALLER DE GENETICA HUMANA




MARLEDIS OSORIO GARCÍA
DEIRIN SOFIA CASTRO IBAÑEZ



GENÉTICA
Profesora: MÓNICA ISABEL MARTÍNEZ GERMAN



UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE EDUCACIÓN Y CIENCIAS HUMANAS
LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL
VIII SEMESTRE

LORICA, CORDOBA



OCTUBRE DE 2015
TALLER DE GENETICA HUMANA
1. Complete el texto de acuerdo al siguiente árbol genealógico.Carla es una niña de 9 años afectada de Neurofibromatosis tipo I con múltiples manchas café con leche en la piel del tronco y de las piernas y está siendo seguida por neurología. Esa condición la heredó de su madre. Un tío de ella también se encuentra afectado. El abuelo de Carla y su madre también tenían Neurofibromatosis. La NF1 es una enfermedad que tiene un patrón de herencia autosómicodominante.
2. Un varón con Acondroplasia (AD) se casa con una mujer de estatura normal. La pareja quiere saber cuál es el riesgo de tener hijos afectados. Indique la respuesta correcta.
A. Todos los hijos serán afectados.
B. Sólo las hijas mujeres serían normales porque la madre es normal.
C. Tienen 50% de probabilidad de afectación con cada embarazo, independientemente del sexo.
D. Tienen unaprobabilidad de ¼ de afectación con cada embarazo, independientemente del sexo.

La Acondroplasia es causada por un gen dominante defectuoso, por tal razón si solo uno de los padres lo posee existe un 50% de que los hijos lo hereden independientemente de su sexo.




3. Dibuje el árbol genealógico de su familia incluyendo tres generaciones y marque alguna condición que considere hereditaria.



4.En la siguiente figura aparecen varias genealogías humanas. Cada una de ellas se refiere a una enfermedad hereditaria diferente. En todos los casos, las enfermedades son muy poco frecuentes.
5.


Indique en qué casos el gen responsable de la enfermedad podría estar ligado al sexo. (EXPLIQUE).

Los casos tres y cuatro son los únicos en los que la enfermedad podría encontrarse ligada al sexo, eneste caso al cromosoma X recesivo.
En ambos casos el padre de la primera generación transmitió el cromosoma Xp portador de la enfermedad a sus hijas de la F1, que aunque no están enfermas, son portadoras, estas a su vez la transmiten a las hijas de la F2, y ellas a las de la F3. Como resultado de una unión consanguínea en donde las probabilidades de poseer la enfermedad aumentan, resulta un hijovarón enfermo, es decir posee el cromosoma Xp de la madre portadora.
En el caso dos la herencia no estará ligada al sexo ya que una de las hijas presenta la enfermedad, para esto se necesitaría que el padre aportara el cromosoma X afectado, y esto no sucede así.



6. Observa el árbol genealógico sobre la herencia del albinismo en una familia. Los individuos marcados oscuros llevan el carácter,por lo tanto en este caso, son albinos.


Deduce los genotipos de todos los individuos de esta familia.


Si la mujer 1 de la F2 se casa con un hombre de genotipo Aa, ¿qué probabilidad hay de que tengan un hijo que sea albino?


A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Las probabilidades de que esta pareja tenga un hijo albino son del 25%.

7. El carácter de enrollamiento de la lengua en U es dominante frente alcarácter de no enrollarla que es recesivo. Una pareja que puede enrollar la lengua en U tiene dos hijos: uno puede enrollarla y otro no. Averigua el genotipo de los padres y de los hijos.

8. Dos amigos se encuentran en el bar y el más joven dice: “Estoy mosqueado, mi mujer ha tenido un hijo del que no estoy muy seguro de ser el padre. Yo soy del grupo sanguíneo 0 y ella es del AB.
Mi hijo es como ella,del grupo AB. ¿Tú crees que debo preocuparme?”. El de más edad le contesta: “No te preocupes, yo soy del grupo AB y mi mujer del 0 y hemos tenido un hijo también como ella, del grupo 0. Eso es porque los hijos heredan la sangre de la madre por el cordón umbilical, eso me ha dicho ella”. ¿Deberían preocuparse estos amigos?

Ambos padres deberían preocuparse por la verdadera paternidad de sus...