tamizaje de sangre
Páginas: 14 (3303 palabras)
Publicado: 26 de septiembre de 2013
REACTIVO MONOCLONAL ANTI-D (ANTI-RHO)
MEZCLA MONOCLONAL IgM + IgG PARA TÉCNICAS RÁPIDAS EN LÁMINA Y TUBO
El antígeno Rho (D) fue reconocido por primera vez en 1939. Actualmente se conocen más de 40 antígenos diferentes que forman parte del sistema Rh.
La mayoría de los anticuerpos anti-Rh se producen en respuesta a una estimulación, ya sea, por un embarazoo una transfusión sanguínea.
El antígeno D es altamente inmunogénico y se ha reportado que estimula la producción de anti-D en el 50-85% de los casos de individuos D negativos que han sido expuestos a sangre D positiva.
El anticuerpo Anti-D es de considerable importancia ya que puede causar Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido y reacciones hemolíticas post-transfusionales agudas.
EXPRESIÓNDÉBIL DEL ANTÍGENO RhD (D)
El término D se usa ampliamente para describir células que poseen diferencias cuantitativas o cualitativas cuando se comparan con los glóbulos rojos RhD positivos normales. Por lo general, no se aglutinan directamente con Anti-D.
Muchos usuarios consideran que, antes de clasificarlas como RhD negativas, se deberían ensayar nuevamente para D, las donaciones de sangreque no se aglutinan directamente con Anti-D.
PRINCIPIO DEL REACTIVO Y PROCEDIMIENTO DEL TEST
Los procedimientos de examen recomendados para el uso de este reactivo se basan en la aglutinación de glóbulos rojos portadores del antígeno D en presencia de un anticuerpo anti-D.
El reactivo es una mezcla de un anticuerpo monoclonal humano Anti-D, de la clase IgM, y un anticuerpo monoclonal humano dela clase IgG.
El componente IgM Anti-D de la mezcla produce aglutinación directa de los glóbulos rojos portadores del antígeno RhD normal. En la mayoría de los casos los glóbulos rojos positivos D no se aglutinan directamente con este reactivo.
El componente IgG Anti-D de la mezcla puede detectar las variantes Du mediante el test indirecto de anti-globulina.
El reactivo contiene azida desodio, al 0,1 % como preservante. También contiene cloruro de sodio, fosfato de sodio y albúmina de suero bovino al 6-8%. El reactivo debe usarse tal como se suministra.
PRECAUCIONES
1.
Todos los productos sanguíneos deben ser tratados como potencialmente infecciosos. La fuente humana donante del material utilizado para producir este reactivo ha sido controlada usando las técnicas requeridaspor la FDA y encontrada negativa para anti-HIV 1 & 2, anti-HCV y HBs Ag. Ningún grupo de exámenes puede garantizar totalmente que un producto derivado de la sangre humana sea incapaz de transmitir agentes infecciosos.
2.
El reactivo contiene azida de sodio al 0,1 %. La azida de sodio puede ser tóxica al ingerirse y puede reaccionar con las cañerías de plomo y cobre formando sales explosivasaltamente tóxicas. Al eliminar el reactivo, hágalo dejando correr grandes cantidades de agua.
3.
El producto debe ser transparente. Si se ve turbio, esto puede indicar contaminación bacteriana.
4.
Este producto es sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
5.
No usar después de la fecha de expiración.
RECOMENDACIONES A LOS USUARIOS
Se recomienda ensayar en paralelo uncontrol positivo (idealmente células R1r) y uno negativo (células rr) en cada grupo de exámenes.
No es indispensable usar un control del diluyente en paralelo en todos los exámenes en que se utiliza este reactivo. Sin embargo, al tipificar los glóbulos rojos de pacientes que tienen autoanticuerpos o anormalidades proteicas o aparentemente un grado bajo de D, se puede realizar un control paralelo deseroalbúmina de bovino al 6-8% en suero salino.
RECOLECCIÓN DE MUESTRAS
Las muestras de sangre deben recolectarse en forma aséptica, con o sin adición de anticoagulantes. Si hay demora en la recolección de muestras de sangre, se recomienda almacenarlas entre 2ºC y 8ºC.
Las muestras recolectadas en EDTA o heparina deben tipificarse antes de 48 horas. Las muestras recolectadas en ACD, CPD o...
REACTIVO MONOCLONAL ANTI-D (ANTI-RHO)
MEZCLA MONOCLONAL IgM + IgG PARA TÉCNICAS RÁPIDAS EN LÁMINA Y TUBO
El antígeno Rho (D) fue reconocido por primera vez en 1939. Actualmente se conocen más de 40 antígenos diferentes que forman parte del sistema Rh.
La mayoría de los anticuerpos anti-Rh se producen en respuesta a una estimulación, ya sea, por un embarazoo una transfusión sanguínea.
El antígeno D es altamente inmunogénico y se ha reportado que estimula la producción de anti-D en el 50-85% de los casos de individuos D negativos que han sido expuestos a sangre D positiva.
El anticuerpo Anti-D es de considerable importancia ya que puede causar Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido y reacciones hemolíticas post-transfusionales agudas.
EXPRESIÓNDÉBIL DEL ANTÍGENO RhD (D)
El término D se usa ampliamente para describir células que poseen diferencias cuantitativas o cualitativas cuando se comparan con los glóbulos rojos RhD positivos normales. Por lo general, no se aglutinan directamente con Anti-D.
Muchos usuarios consideran que, antes de clasificarlas como RhD negativas, se deberían ensayar nuevamente para D, las donaciones de sangreque no se aglutinan directamente con Anti-D.
PRINCIPIO DEL REACTIVO Y PROCEDIMIENTO DEL TEST
Los procedimientos de examen recomendados para el uso de este reactivo se basan en la aglutinación de glóbulos rojos portadores del antígeno D en presencia de un anticuerpo anti-D.
El reactivo es una mezcla de un anticuerpo monoclonal humano Anti-D, de la clase IgM, y un anticuerpo monoclonal humano dela clase IgG.
El componente IgM Anti-D de la mezcla produce aglutinación directa de los glóbulos rojos portadores del antígeno RhD normal. En la mayoría de los casos los glóbulos rojos positivos D no se aglutinan directamente con este reactivo.
El componente IgG Anti-D de la mezcla puede detectar las variantes Du mediante el test indirecto de anti-globulina.
El reactivo contiene azida desodio, al 0,1 % como preservante. También contiene cloruro de sodio, fosfato de sodio y albúmina de suero bovino al 6-8%. El reactivo debe usarse tal como se suministra.
PRECAUCIONES
1.
Todos los productos sanguíneos deben ser tratados como potencialmente infecciosos. La fuente humana donante del material utilizado para producir este reactivo ha sido controlada usando las técnicas requeridaspor la FDA y encontrada negativa para anti-HIV 1 & 2, anti-HCV y HBs Ag. Ningún grupo de exámenes puede garantizar totalmente que un producto derivado de la sangre humana sea incapaz de transmitir agentes infecciosos.
2.
El reactivo contiene azida de sodio al 0,1 %. La azida de sodio puede ser tóxica al ingerirse y puede reaccionar con las cañerías de plomo y cobre formando sales explosivasaltamente tóxicas. Al eliminar el reactivo, hágalo dejando correr grandes cantidades de agua.
3.
El producto debe ser transparente. Si se ve turbio, esto puede indicar contaminación bacteriana.
4.
Este producto es sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
5.
No usar después de la fecha de expiración.
RECOMENDACIONES A LOS USUARIOS
Se recomienda ensayar en paralelo uncontrol positivo (idealmente células R1r) y uno negativo (células rr) en cada grupo de exámenes.
No es indispensable usar un control del diluyente en paralelo en todos los exámenes en que se utiliza este reactivo. Sin embargo, al tipificar los glóbulos rojos de pacientes que tienen autoanticuerpos o anormalidades proteicas o aparentemente un grado bajo de D, se puede realizar un control paralelo deseroalbúmina de bovino al 6-8% en suero salino.
RECOLECCIÓN DE MUESTRAS
Las muestras de sangre deben recolectarse en forma aséptica, con o sin adición de anticoagulantes. Si hay demora en la recolección de muestras de sangre, se recomienda almacenarlas entre 2ºC y 8ºC.
Las muestras recolectadas en EDTA o heparina deben tipificarse antes de 48 horas. Las muestras recolectadas en ACD, CPD o...
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