Tarea 5 QOI
1.- Dé 4 isómeros del heptano, dietilciclohexano, y octano. Clasifique a los alcanos como 1º, 2º, 3º y 4º respectivamente, además nómbrelos según la IUPAC.
2.-Escriba los diagramas de energía contra ángulo de rotación de pentano (carbonos 1-2), pentano (carbonos 2-3), bromoetano, 1-bromo-2-cloroetano y del bromoetano.
3.- ¿Qué isómero es más estable de los cis ytrans 2-tertbutilmetilciclohexano y 4-tertbutilmetilciclohexano.
5.- ¿Indique cuál compuesto de los siguientes esperaría que fuera más estable y porque? Cis o trans 1,3-diclorociclohexano, Cis otrans 1-bromo-3-clorociclohexano.
7.- Ordene los siguientes compuestos de acuerdo a sus puntos de ebullición decreciente o creciente (sin utilizar tablas). 3,3-dimetilpentano ; 2-metilheptano ;2-metilhexano ; n-heptano ; n-pentano ; n-hexano ; isopentano ; 3-metilhexano ; neopentano.
8.- Dé las fórmulas estructurales de 3-bromo-2-metilpropano ; 4-etil-3,4-dimetilheptano ; 3-etil2-metilpentano ;3,4,4,5-tetrametiloctano.
9.- Sólo se obtiene un producto monoclorado de un alcano de fórmula C5H12. ¿Cuál es la estructura del hidrocarburo y del compuesto monoclorado y el nombre de amboscompuestos.
10.- La bromación por radicales libres del n-pentano da casi exclusivamente dos productos monobromados A y B, identifique estas estructuras.
11.- Ordene los siguientes hidrocarburos por orden deestabilidad creciente a la bromación por radicales libres.
12.- Ordene los siguientes radicales libres por estabilidad creciente.
13.- Los tres pentanos isómeros C5H12 se cloran por separado a 300ºC. El isómero A produce 3 monocloropentanos diferentes, B da solamente un monoclorado y C genera cuatro productos monoclorados, identifique A, B, C.
14.- Escribir fórmulas estructurales y nombres paratodos los hidrocarburos cíclicos isómeros de fórmula C5H10. ¿Cuál de éstos da un solo producto derivado monoclorado? ¿Cuál de éstos isómeros da solamente dos derivados monoclorados.
15.- ¿Qué...
Regístrate para leer el documento completo.