Tarea 5

Universidad Abierta Para Adultos
UAPA

Escuela de Psicología
Participante:
Ana Claritza Santana
Matricula:
14-0873
Asignatura:
Biología
Facilitador:
Providencia Hernández
Tema:
V
Martes 04 de agosto del 2015
Bonao, Dom. Rep.

1] Investigar en la web, libros revistas sobre las enfermedades de origen genético, seleccionar 3 de ellas y enumerar sus principales características ysintomatologías
2) Observación del vídeo "Genética Mendeliana “en el linkwww.youtube.com/watch?v=L5-e9prk,comentar haciendo énfasis. En los principios de segregación independiente y la genética humana. 
3] Investigar los diferentes grupos sanguíneos y establecer la importancia de su conocimiento en el tratamiento de traumatismos y enfermedades hematólogas.

1. Los genes son los ladrillos de la herencia.Se pasan de padres a hijos. Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar proteínas. Estas son las que realizan la mayor parte de las funciones dentro de las células. Las proteínas mueven moléculas de un lugar a otro, construyen estructuras, descomponen toxinas y realizan otros tipos de tareas de mantenimiento.

Tipos de enfermedades genéticas:

1.Síndrome de Down: El síndrome deDown (DS) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó adescubrir las causas que la producían.

Síntomas
Hipotonía muscular marcada (falta de fuerza en los músculos).
Retraso mental.
Fisonomía característica con pliegues epicánticos y abertura palpebral sesgada hacia arriba y afuera (pliegue de piel en el ángulo interno del ojo) y raíz nasal deprimida.
Hipoplasia maxilar y del paladar que determina la protrusión de la lengua (el hueso maxilar de la caraestá poco formado y la boca es pequeña, de modo que la lengua no cabe en ella y sale hacia afuera).
Anomalías internas, principalmente del corazón y del sistema digestivo: defectos del tabique ventricular, conducto arterioso permeable, atresia o estenosis duodenal (estrechez o falta de desarrollo de una parte del intestino).
Dedos cortos con hipoplasia de la falange media del quinto dedo (falta dedesarrollo de la falange media del meñique).

Algunas características:
Su cabeza y cara son redondas y pequeñas.
Los ojos tienen una inclinación hacia arriba y hacia fuera, tipo oriental, con un pliegue en el ángulo interno (epicando).
Su nariz es pequeña y chata; el tabique nasal es ancho y ligeramente reprimido.
Las orejas son pequeñas y su contorno (hélix) aparece doblado.
Su estatura es menor ysu peso es mayor que el correspondiente a su edad.
Algunos bebés nacen con afectaciones cardiacas que podrían requerir de una intervención quirúrgica.
Es frecuente que se presente estrabismo, mal posición dental, caries e infertilidad en los hombres.

2. Anemia de células falciformes

El término enfermedad de células falciformes describe a un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos.Las personas con enfermedad de células falciformes tienen una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos.
La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que lleva el oxígeno a través del cuerpo.
“Hereditario” significa que la enfermedad es transmitida de los padres a sus hijos a través de los genes. La enfermedad de células falciformes no escontagiosa. Una persona no la puede contraer de otra como un resfriado o una infección.

Síntomas
Una hinchazón dolorosa de las manos y los pies llamada dactilitis
Cansancio y malestar causado por la anemia
Un color amarillento en la piel y en la parte blanca de los ojos llamado ictericia. La ictericia ocurre cuando una gran cantidad de glóbulos rojos se hemolizan.
Crisis dolorosa aguda (crisis...