Tarea BIOLOGIA MOLECULAR

Tarea BIOLOGIA MOLECULAR
1. Hacer un cuadro comparativo de los diferentes tipos de Genes

Gen para ARNm
Gen para ARNt
Gen para ARNr 45 S
Gen para ARNr 5S
Repeticiones o no
No
Si
10-100 copias
Si
200 copias
Si
200 000 copias
Regulador
Si Corriente
↑
Sin
Sin corriente
↑
Sin corriente
↑
Promotor
Fuera de región codificante
Si para en 2 interno
Parte dentro de la región codificante
Dentro de laregión codificante
Codificante
Intrones y exones alternan
Divididos en 2 secuencias de nt.
Sectores por la 5-85 y 28 espacios
Contiene al promotor
Terminación
TATA TTTT AnTAAA
TTT
TTTT…(2000)
TTTT

2. Averiguar 3 genes para proteínas y cuantos intrones y exones posee dicho gen

Gen rb: 27 e, 17 i.
Gen p53: 11 e, 7-8 i
Gen p10: 10 e, 2 i.


3. Realice un diagrama de un gen, con todas sus partes y enla secuencia codificante incluya una secuencia de bases con intrones y exones y Realice la transcripción















4. Averiguar factores reguladores de la transcripción: 2 inhibidores y 2 potenciadores o enhances, que forma tienen y cómo actúan.

Regulación a nivel Cis: Un elemento regulador en cis es una secuencia contigua a un gen que tenga un efecto regulador sobre la transcripción de esegen. En los eucariotes las secuencias necesarias para la regulación para la transcripción se remontan mucho más en la dirección 5’ que el promotor a veces varios decenas de kb antes del sitio de iniciación.

Regulación Trans: La mayoría de secuencias reguladoras no pueden modificar por si solos la velocidad de reacción de la transcripción. Los responsables de la velocidad son dos proteínas quecobran recíprocamente con ellos.




5. Realice los cuestionarios sobre expresión de los genes (e-virtual)

LISTO!


6. Realice la secuenciación de una cadena de 12 nucleótidos por el método Sanger, con un esquema gráfico de las reacciones y posterior gel para la lectura

5’ TAC TAG CGC TAA 3’
3’ ATG ATC GCG ATT 5’

A.-
5’ TA= 2nt
5’ TACTA= 5nt
5’ TACTAGCGCTA= 11nt
5’ TACTAGCGCTAA= 12nt

T.-
5’T= 1nt
5’ TACT= 4nt
5’ TACTAGCGCT= 10 nt

G.-
5’ TACTAG= 6nt
5’ TACTAGCG= 8nt

C.-
5’ TAC= 3nt
5’ TACTAGC= 7nt
5’ TACTAGCGC= 9nt



A

T

G

C

12

-------------------







11

-------------------







10



-------------------





9







-------------------

8





-------------------



7







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6





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5

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4-------------------





3







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2

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1



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Geovanna Sánchez Bioquímica
ESTRUCTURA QUÍMICA DEL ÁCIDO LIPOICO
El ácido lipoico es un derivado del ácido graso octanoico. Se halla unido covalentemente a un resto específico de lisina del enzima con quien colabora; en tal caso se acostumbra a llamar lipoamida. La forma oxidada es undisulfuro cíclico y la forma reducida posee dos grupos sulfhidrilo (–SH) (ácido dihidrolipoico).El LA aparece físicamente como un sólido de color amarillo y en su estructura contiene un terminal carboxílico y un anillo ditional.

ISOENZIMAS DE LA HEXOQUINASA
Hexocinasa 1
Originalmente se separaron 4 isoformas mediante cromatografía de intercambio iónico1 y por electroforesis.2 La quinta isoforma(HKI-td) fue caracterizada en el año 2000.3 Las 5 isoformas mostradas son producidas por splicing alternativo. La mayor diferencia se muestra en el extremo N-terminal o extremo 5', ya que ésta parte de la proteína se relaciona con la regulación de su función, mientras que la actividad catalítica está asociada a su extremo C-terminal o extremo 3'.4 Éstas isoformas son las que se encuentran en losseres humanos.5
Isoforma 1 (HKI)
Esta es la isoforma ubicua (presente en todas las células). Su extremo 5' incluye un exón que genera un extremo N-terminal con un dominio de unión de porina (PBD). Éste dominio permite la asociación a la membrana mitocondrial.6
Isoforma 2 (HKI-R)
HKI-R codifica para una isoforma específica de eritrocitos. Ésta variante carece del dominio PBD, y por lo tanto, se...