Tarea De Analisis Quimico CG

1. En cromatografía de gases la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatográfica. La elución se produce por el flujo de una fase móvil que es un gas inerte, y a diferencia de la mayoría de los tipos de cromatografía, la fase móvil no interacciona con las moléculas del analito; su única función es la de transportar el analito a través de la columna.
A menudo lacromatografía de gases se emplea para confirmar de la presencia o ausencia de un compuesto en una muestra determinada.

2. Más utilizados: Hidrogeno (máxima eficiencia para columnas capilares), Helio (sistemas acoplados), Nitrógeno (empacadas).
Para seleccionarse dicho gas se requiere: Baja viscosidad, inerte, seguro, alta pureza, económico.

3. La medida cuantitativa de la eficiencia es el número deplatos teóricos n, el cual en términos de tiempos de retención es:

Wh = anchura del peak a la altura media;
o el volumen de retención:

mientras que el número de platos teóricos efectivos N, está en base del tiempo de retención corregido:

w = anchura del peak.
Por otra parte, el número de platos efectivos N, está relacionado con el número de platos teóricos:

obviamente el número de platosteóricos efectivos aumenta con la longitud de la columna, por lo tanto para comparar diferentes fases estacionarias es más conveniente considerar la altura del plato equivalente (HEPT) h, o la altura del plato equivalente efectivo H, los cuales están definidos por:

L = altura de la columna.
4. Las columnas empaquetadas consisten en un tubo, normalmente de vidrio o acero inoxidable, con un diámetrointerno que varía entre 2 y 5 mm y de una longitud en el interior del horno del cromatógrafo.

5. Sistema de inyección de la muestra La eficiencia de la columna requiere que la muestra sea de un tamaño adecuado y se introduzca como un "tapón" de vapor; la inyección lenta o las muestras de excesivo tamaño producen ensanchamiento de las bandas y empobrecen la resolución.

6. Elimina los gases, ademásde la materia en suspensión.

7. Tiempo que tarda cada sustancia en abandonar el sistema cromatográfico. Esta retención se ejerce en función de las características moleculares de cada compuesto.

8. La cromatografía gas-sólido (GSC) y la cromatografía gas-líquido (GLC), siendo esta última la que se utiliza más ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografía de gases (GC). En la GSCla fase estacionaria es sólida y la retención de los analitos en ella se produce mediante el proceso de adsorción. La GLC utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido inmovilizadas sobre la superficie de un sólido inerte.

9. El proceso de adsorción de la GSC, que no es lineal, es el que provoca que este tipo de cromatografía tenga aplicación limitada, ya que la retención del analito sobrela superficie es semipermanente y se obtienen picos de elución con colas. Su única aplicación es la separación de especies gaseosas de bajo peso molecular.

10. Separación de gases inorgánicos, hidrocarburos de bajo peso molecular, pequeñas moléculas polares, etc.

11. Se puede utilizar un rotámetro o un simple medidor de pompas de jabón.

12. es el resultado gráfico de la cromatografía. En elcaso de separación óptima, los diferentes picos o manchas del cromatograma se corresponden a los componentes de la mezcla separada.
En el eje X se representa el tiempo de retención, y en el eje Y una señal (obtenida, por ejemplo, a partir de unespectrofotómetro, un espectrómetro de masas o cualquier otro de los diversos detectores) correspondiente a la respuesta creada por los diferentes analitosexistentes en la muestra. En el caso de un sistema óptimo, la señal es proporcional a la concentración del analito específico separado.

13. El horno de un cromatografo de gases, tiene como misión el mantener la columna termostatizada a una temperatura fijada con gran precisión (dentro de unos limites de ±1 °C); por otro lado, es necesario que el control del termostatización del horno permita...