tarea de biologia

 CUESTINARIO
¿EN QUE AÑO MORGAN OBSERBO SUS EXPERIMENTOS?
R= 1910
¿Quién DECUBRIO LOS CARACTERES HEREDITARIOS?
R= MORGAN
¿A QUE COSA SE LES DESIGNO COMO LA LETRA X E Y?
R= A LOSCROMOSOMAS IDENTICOS PERO NO PARECIDOS
¿QUE ENUNCIA LA TEORA DE SUTTON?
R= La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
HASTA QUE FECHAPERMANECIO CONVERTIDA LA TEORIA?
R=La teoría permaneció controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera universalmente aceptada después de sus estudios realizados enDrosophila melanogaster.
¿Cuáles FUERON SUS APORTE DE SUTTON?
R=Walter Stanborough SUTTON fue un biólogo Estadounidense cuya contribución más importante para la biología fue su TEORÍA de que las LEYESMENDELIANAS de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular.



CUESTINARIO
¿QUE ES HERENCIA LIGADA AL SEXO?
R=No todas las características de los organismos sonheredables conforme a las Leyes de Mendel.
¿Qué ES AUTOSOMA?
R= Si se encargan de las características somáticas de un individuo
¿Qué ES HETEROCROMOSOMA?
R= Son los que se encargan de determinar elsexo.
¿Qué ES ANOMALIA?
R= Anomalías cromosómicas sexuales son defectos genéticos que generalmente se producen una alteración o duplicación y/o perdida de los cromosomas sexuales.
¿Cómo E CLASIFICALAS ANOMALIAS COMOSOMICAS?
R= Podemos clasificarlas en dos tipos:
1. Alteraciones en el número de cromosomas
2. Alteraciones en la estructura del cromosoma
¿Cuáles SON LAS CAUSAS DELAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS SEXUALES?
R= Las causas de las malformaciones congénitas humanas
3.1 Factores genéticos: (aberraciones cromosómicas y defectos de un solo gen).
3.2 Factores ambientales:(drogas, alcohol, agentes químicos, infecciones y otras enfermedades maternas).
3.3 Herencia multifactorial: (interacción de múltiples genes en diferentes posiciones con uno o más factores...