Tarea De Cta Farid
Páginas: 5 (1129 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2015
PROYECTO
GENOMA HUMANO
-FARID YASSER ROMERO GRABIEL
4° DE SECUNDARIA
LA CATÓLICA DEL PACIFICO
¿Qué es el genoma?
el genoma es todo el ADN de un organismo, incluidos
sus genes, unos treinta mil en el caso de los humanos
Al decir "todo el ADN" de un organismo se tiende a
pensar en "el ADN de todas las células" (sumadas) del
organismo, lo cual es cierto, pero con una salvedad, el
ADN detodas ellas es el mismo, por lo tanto, en cada
célula está contenido el genoma.
Con excepción de los glóbulos rojos, los cuáles no
tienen núcleo, el genoma humano está localizado
en el núcleo de cada célula diploide del cuerpo
Proyecto Genoma humano
No fue sino hasta 1956 que se conoció el número
correcto de cromosomas humanos. A través de su
representación gráfica —esto es un cariotipo— sepuede determinar el número, tamaño y forma de los
cromosomas e identificar los pares homólogos.
El Proyecto Genoma Humano es una investigación
internacional que busca seleccionar un modelo de
organismo humano por medio del mapeo de la
secuencia de su ADN. Se inició oficialmente en 1990
como un programa de quince años con el que se
pretendía registrarlos, hasta ese momento supuestos,
ochentamil genes que codifican la información
necesaria para construir y mantener la vida.
Los objetivos del Proyecto fueron:
Identificar los aproximadamente cien mil genes humanos en el
ADN. (Se pensaba que ese era el número de genes).
• Determinar la secuencia de tres billones de bases químicas que
conforman el ADN.
• Acumular la información en bases de datos.
• Desarrollar de modorápido y eficiente tecnologías de
secuenciación.
• Desarrollar herramientas para análisis de datos.
• Dirigir las cuestiones éticas, legales y sociales que se derivan
del proyecto.
El propósito inicial fue dotar al
mundo de herramientas
trascendentales e innovadoras
para el tratamiento y prevención
de enfermedades.
DESCUBRIMIENTOS QUE
PRECEDIERON AL PGH
1953- James Watson y FrancisCrick describen la estructura del ADN como una doble
hélice ( Premio Nobel en 1962).
1956- Jo Hin Tjo y Albert Livan demuestran que el número de cromosomas humanos
es de 46, distribuidos en 23 pares.
1961- Marmur y Doty describen fenómeno de renaturalización del ADN, confirmando
el descubrimiento de Watson y Crick y estableciendo la posibilidad de hibridación
entre cadenas simples de ADNcomplementarias. Al separar las cadenas, cada una
de ellas reconstruye la complementaria, esto permite utilizando fragmentos de ADN
marcados isotópicamente reconocer la existencia de otro fragmento de ADN
idéntico en un determinado organismo, útil en el diagnóstico de enfermedades
congénitas siempre que se posea el ADN del gen afectado o del gen normal.
1962 – Arbor culmina una investigaciónrevolucionaria dentro del estudio de la
genética, descubriendo la existencia de una enzima de restricción denominada
Endonucleasa de Restricción de las cuales existen varias decenas que reconocen
secuencias específicas de nucleótidos y la cortan al nivel de esa enzima,
permitiendo inequívocamente establecer la identidad de una persona a partir de
una muestra de sus células.
1966 – Un grupo deinvestigadores descifra el código genético
mediante una enzima que cataliza la síntesis de ARN.
1967- Descubren enzima ADN ligasa que permite soldar fragmentos de
ADN.
1973- Stanley Cohen y Herbert Boyer construyen un ADN recombinado
con fragmentos de moléculas y lo introducen en una bacteria que al
reproducirse multiplica el ADN alterado.
1977- Fred Sabger, Walter Gilbert y Allan Maxandescubren un método
para secuenciar los pares de bases de ADN, técnica decisiva para lo
que se hace hoy día.
1985- Creada la técnica de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
que permite obtener billones de copias de un fragmento de ADN.
1989- Creado en Estados Unidos el Centro Nacional para Pesquisa del
Genoma Humano, con 3 billones de USD y la meta de secuenciar el
ADN humano antes...
GENOMA HUMANO
-FARID YASSER ROMERO GRABIEL
4° DE SECUNDARIA
LA CATÓLICA DEL PACIFICO
¿Qué es el genoma?
el genoma es todo el ADN de un organismo, incluidos
sus genes, unos treinta mil en el caso de los humanos
Al decir "todo el ADN" de un organismo se tiende a
pensar en "el ADN de todas las células" (sumadas) del
organismo, lo cual es cierto, pero con una salvedad, el
ADN detodas ellas es el mismo, por lo tanto, en cada
célula está contenido el genoma.
Con excepción de los glóbulos rojos, los cuáles no
tienen núcleo, el genoma humano está localizado
en el núcleo de cada célula diploide del cuerpo
Proyecto Genoma humano
No fue sino hasta 1956 que se conoció el número
correcto de cromosomas humanos. A través de su
representación gráfica —esto es un cariotipo— sepuede determinar el número, tamaño y forma de los
cromosomas e identificar los pares homólogos.
El Proyecto Genoma Humano es una investigación
internacional que busca seleccionar un modelo de
organismo humano por medio del mapeo de la
secuencia de su ADN. Se inició oficialmente en 1990
como un programa de quince años con el que se
pretendía registrarlos, hasta ese momento supuestos,
ochentamil genes que codifican la información
necesaria para construir y mantener la vida.
Los objetivos del Proyecto fueron:
Identificar los aproximadamente cien mil genes humanos en el
ADN. (Se pensaba que ese era el número de genes).
• Determinar la secuencia de tres billones de bases químicas que
conforman el ADN.
• Acumular la información en bases de datos.
• Desarrollar de modorápido y eficiente tecnologías de
secuenciación.
• Desarrollar herramientas para análisis de datos.
• Dirigir las cuestiones éticas, legales y sociales que se derivan
del proyecto.
El propósito inicial fue dotar al
mundo de herramientas
trascendentales e innovadoras
para el tratamiento y prevención
de enfermedades.
DESCUBRIMIENTOS QUE
PRECEDIERON AL PGH
1953- James Watson y FrancisCrick describen la estructura del ADN como una doble
hélice ( Premio Nobel en 1962).
1956- Jo Hin Tjo y Albert Livan demuestran que el número de cromosomas humanos
es de 46, distribuidos en 23 pares.
1961- Marmur y Doty describen fenómeno de renaturalización del ADN, confirmando
el descubrimiento de Watson y Crick y estableciendo la posibilidad de hibridación
entre cadenas simples de ADNcomplementarias. Al separar las cadenas, cada una
de ellas reconstruye la complementaria, esto permite utilizando fragmentos de ADN
marcados isotópicamente reconocer la existencia de otro fragmento de ADN
idéntico en un determinado organismo, útil en el diagnóstico de enfermedades
congénitas siempre que se posea el ADN del gen afectado o del gen normal.
1962 – Arbor culmina una investigaciónrevolucionaria dentro del estudio de la
genética, descubriendo la existencia de una enzima de restricción denominada
Endonucleasa de Restricción de las cuales existen varias decenas que reconocen
secuencias específicas de nucleótidos y la cortan al nivel de esa enzima,
permitiendo inequívocamente establecer la identidad de una persona a partir de
una muestra de sus células.
1966 – Un grupo deinvestigadores descifra el código genético
mediante una enzima que cataliza la síntesis de ARN.
1967- Descubren enzima ADN ligasa que permite soldar fragmentos de
ADN.
1973- Stanley Cohen y Herbert Boyer construyen un ADN recombinado
con fragmentos de moléculas y lo introducen en una bacteria que al
reproducirse multiplica el ADN alterado.
1977- Fred Sabger, Walter Gilbert y Allan Maxandescubren un método
para secuenciar los pares de bases de ADN, técnica decisiva para lo
que se hace hoy día.
1985- Creada la técnica de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
que permite obtener billones de copias de un fragmento de ADN.
1989- Creado en Estados Unidos el Centro Nacional para Pesquisa del
Genoma Humano, con 3 billones de USD y la meta de secuenciar el
ADN humano antes...
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