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FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS

FISIOLOGIA DEL EJERCICIO II BIO075, 2012 GUIAS DE SEMINARIOS y TRABAJOS PRÁCTICOS

Seminario 1: Fisiología muscular y metabolismo energético.
Palabras claves: metabolismo energético, fosfocreatina, músculo esquelético.

I. En el siguiente gráfico se muestra el mecanismo molecular de la resíntesis de fosfocreatina (Pcr,izquierda) y la tasa de resíntesis de Pcr en tres condiciones: 1. Flujo sanguíneo intacto. 2. Durante contracción isométrica y 3. Flujo sanguíneo ocluido

a) Utilizando ambas figuras, deduzca el mecanismo por el cual la oclusión vascular afecta la resíntesis de Pcr en el músculo esquelético. b) Explique a través de qué reacciones se produce la resíntesis y degradación de fosfocreatina en elmúsculo esquelético. ¿Qué sitios subcelulares participan en la reacción? c) En conjunto, ¿qué rol juega el oxígeno en la resíntesis de Pcr? ¿Qué importancia tiene para los procesos de entrenamiento? Mencione la relevancia para deportes intermitentes donde se realizan sprints múltiples.

d) Compare la tasa de resíntesis de Pcr en niños y adultos. Fundamente las razones que explican las diferencias.II. En el siguiente gráfico se muestra la actividad de la enzima

lactato

deshidrogenasa (LDH) en relación a la distancia de competición de atletas de elite.

a) ¿Qué reacción cataliza la LDH? b) ¿Por qué se dice que la actividad de LDH es buffer? Indique la importancia de la LDH en el retraso de la fatiga y la mantención del ritmo glicolítico. c) ¿Qué relación existe entre la actividad dela LDH y distancia de competición? ¿Cómo se explica esta relación? d) Compare la actividad de la LDH en niños y adultos.

III. En la siguiente imagen se muestra la interacción de los tejidos muscularadiposo y hepático en la utilización de sustratos durante el ejercicio.

a) ¿Por qué es tan importante que la glicemia se mantenga estable durante el ejercicio? ¿Que rol juega el hígado en lamantención de la glicemia? b) ¿Por qué el músculo esquelético no puede secretar glucosa hacia el torrente sanguíneo? c) ¿Cuáles son los mecanismos por los cuales se incorpora glucosa y ácidos grasos a la célula muscular durante el ejercicio?

 

Seminario II. Adaptaciones musculares al entrenamiento físico.
Palabras clave: Plasticidad muscular, fenotipo muscular, biogénesis mitocondrial, AMPK.I. En la siguiente figura se muestra la relación entre síntesis de proteínas, ejercicio y entrenamiento físico.

Figura 1. Esquematización del proceso entrenamiento recuperación y expresión génica inducida por ejercicio.

a)

Explique los ciclos entrenamiento- recuperación desde el punto de vista

biológico. Discuta la importancia del descanso y la modificación de la expresión génicainducida por ejercicio. b) Mencione algún ejemplo de proteínas musculares que incrementen su síntesis en respuesta a un proceso de entrenamiento. c) Utilizando la figura 1, explique el fenómeno de reversibilidad en las adaptaciones al ejercicio.

II. AMPK es una proteína de gran importancia en la regulación del metabolismo energético. En la figura 2 se esquematizan algunas funciones que cumpleesta proteína.

Figura 2. Roles de AMPK en el metabolismo energético en el músculo esquelético.

a) ¿Cuáles son los mecanismos por los cuales el ejercicio estimula la actividad de AMPK? ¿Qué intensidades de ejercicio producen un mayor aumento de su actividad? b) Numere los efectos AMPK en el músculo esquelético. c) ¿Explique la relación del malonyl CoA y la oxidación de grasas, que efectosmediaría el ejercicio por la activación de AMPK? d) ¿Qué efectos tendría la activación de AMPK sobre la hipertrofia muscular?

III. La biogénesis mitocondrial es uno de los mecanismos por los cuales el ejercicio media el aumenta de la capacidad oxidativa del músculo inducido por ejercicio.

Figura 3. Relación entre capacidad oxidativa del músculo y rendimiento en resistencia aeróbica.

a)...