tarea de mutaciones

AS MUTACIONES GÉNICAS
(CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN)

Las mutaciones génicas son alteraciones en la secuencia de los nucleótidos de un gen. Por ello también se las denomina puntuales. Según el tipode alteración se clasifican en mutaciones por sustitución de bases, y en mutaciones por pérdida o inserción de nucleótidos.
MUTACIONES POR SUSTITUCIÓN DE BASES: Son cambios de una base por otra.Como hay dos tipos de bases. Las púricas (A y G), y las pirimidicas (T y C), se distinguen dos tipos de sustituciones de bases:
TRANSICIONES: sustituciones de una purina por otra, o de una pirimidinapor otra.
TRANSVERSIONES: sustituciones de una purina por una pirimidina, o viceversa.
Las sustituciones provocan alteraciones de un único triplete y, por tanto, salvo que indiquen un triplete deparada, o un aminoácido del centro activo de una enzima, no suelen ser perjudiciales. Constituyen solamente el 20% de las mutaciones génicas espontaneas.

MUTACIONES POR PÉRDIDA O INSERCIÓN DENUCLEÓTIDOS: Estas mutaciones de denominan deleciones o adiciones, respectivamente. Como el mensaje genético se traduce de triplete en triplete, las deleciones y adiciones, salvo que se compensenentre sí, producen un corrimiento en el orden de lectura y, por tanto, alteran todos los tripletes siguientes. Sus consecuencias suelen ser graves.
Constituyen el 80% de las mutaciones génicasespontaneas.

CAUSAS DE LAS MUTACIONES GÉNICAS
LAS MUTACIONES GÉNICAS PUEDEN PRODUCIRSE POR TRES CAUSAS: por errores de lectura durante la replicación de ADN, por lesiones fortuitas, por ejemplo, larotura del enlace que une a una base nitrogenada a la desoxirribosa, o por transposiciones (cambios de posición) de ciertos segmentos de gen.
ERRORES DE LECTURA-. Los errores de lectura queposiblemente aparezcan durante la replicación de ADN pueden deberse a dos causas: a los cambios tautoméricos y a los cambios de fase.
LOS CAMBIOS TAUTOMÉRICOS: Cada base nitrogenada puede presentarse en dos...