tarea de quimica


N
(2014) [www.tecmilenio.mx] http://bbsistema.tecmilenio.edu.mx/webapps/portal/frameset.jsp?tab_tab_group_id=_2_1&url=%2Fwebapps%2Fblackboard%2Fexecute%2Flauncher%3Ftype%3DCourse%26id%3D_151533_1%26url%3D


Objetivo:
Nombrar correctamente a las cetonas.
Relacionar las propiedades físicas de las cetonas con su composición.
Justificar la importancia de las cetonas.


Ejercicio 7Instrucciones:

Escribe las fórmulas de los siguientes compuestos.
2 pentanona
CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH3
Metil – propil cetona
CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH3
Dietil cetona
CH3-CH2-CO-CH2-CH3
3, 4 dimetil 2 hexanona
C6H16O
4 isobutil – 5 terbutil 2 heptanona
C15H30O
Ciclohexanona
C6H12
Fenil metil cetona
CO- CH3-



Completa la siguiente tabla:
Cetonas
Ejemplo
NombreNombre IUPAC
Cetonas de cadena lineal
 

 
Cetonas con radicales con arborescencias
 
 
 
Cetonas con radicales arilos y alquilo
 
 
 
Cetonas con dos radicales arilo
 
 
 
Cetonas con cadenas cerradas
 
 
 
Cetonas con dobles ligaduras
 
 
 

1. Describe la forma correcta de nombrar las cetonas a partir de su estructura.
Se pueden nombrar de dos formas
Anteponiendo a lapalabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo
Derivados de hidrocarburos por sustitución con la terminación “ona” su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces
2. Indica la forma de elaborar la estructura de la cetona a partir de su nombre.
Colocando las radicales a los lados del grupo carboxilo
3.Ilustra en un cuadro sinóptico algunas de las sustancias que contienen cetonas y que usas en tu vida cotidiana.
El esmalte de uñas
Los solventes
Las pinturas
La vainilla
El mentono (Sabor a menta)
El citral (El sabor a limón)

4.  Enlista las posibles enfermedades que se pueden descubrir con la concentración de cetonas en el análisis de orina.
Anomalías metabólicas
Diabetes no controladaAnorexia
Dietas bajas en carbohidratos y altas en proteínas
Vomito Frecuente durante tiempo prolongado
5. Las cetonas cuentan con un grupo que los distingue, explica con claridad las características de éste en una maqueta.
Las superiores son solubles en compuestos orgánicos
Las inferiores son altamente solubles en agua
Tienen la misma radical que los aldehídos
Solubilidad, punto defusión y punto de ebullición se parece a los aldehídos
Pequeña diferencia entre compuestos con numero de carbono y estructuras similares
6.  Realiza un cuadro sinóptico que presente los compuestos estudiados hasta hoy indicando el grupo o enlace que los distingue, la terminación con que se nombran los enlaces que en ellos podemos encontrar y en dónde.
Alquenos:
Son hidrocarburos insaturadosque tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula
Alcanos:
Son hidrocarburos, es decir que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno.
Alquinos:
Estos hidrocarburos se distinguen por tener una triple ligadura entre carbonos (C≡C)
Alcoholes:
Los alcoholes son hidrocarburos que se han modificado sustituyendo uno o más hidrógenos por el radical OH
Grupos Aromáticos:
Elbenceno es el compuesto básico de los compuestos aromáticos su fórmula molecular es C6H6 todos los carbonos tienen tres enlaces covalentes, uno doble y dos enlaces sencillos
Aldehídos:
Los aldehídos son compuestos que en su fórmula contienen oxígeno, el carbono que lo contiene siempre es primario y usa dos de sus enlaces
Cetonas:
Las cetonas son derivados de los hidrocarburos cuyas estructurascontienen dos grupos, hidrocarburos alquilós
7. Compara gráficamente los valores de solubilidad, punto de fusión, punto de ebullición de los hidrocarburos, aldehídos cetonas y alcoholes de las sustancias estudiadas hasta hoy.
HIDROCARBUROS

Solubilidad:
Insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno.
Generalmente se disuelven en...