tarea lol
Páginas: 40 (9885 palabras)
Publicado: 17 de octubre de 2014
Tema5. Avances farmacológicos en el tratamiento de la depresión
Introducción
Cualquier fármaco, además de la eficacia derivada de su mecanismo de acción, tiene la capacidad de producir reacciones adversas. Hasta tal punto son inherentes las reacciones adversas a los efectos de los fármacos que se admite que si un medicamento no produce efectos indeseados, tampoco producirá ningún otroefecto, ni siquiera beneficioso.
Según la OMS, se define una reacción adversa a medicamentos (RAM), como aquel efecto perjudicial o indeseado que aparece con las dosis habitualmente utilizadas para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de un paciente.
Según el RD español 711/2002 de farmacovigilancia, se definen las RAM como cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada,y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas.
Estas definiciones no incluyen:
– Fallos terapéuticos.
– Intoxicación intencionada o accidental.
– Abuso de drogas.
– Efectos nocivos derivados de errores en la administracióno del incumplimiento de la terapia farmacológica.
Las RAM producen manifestaciones clínicas muy diversas que pueden afectar a cualquier sistema u órgano. Por tanto, es importante conocer las posibles reacciones adversas para identificarlas como tal, independientes de cualquier otra enfermedad, y seguramente, con un tratamiento específico.
Por tanto, no basta con conocer para qué sirve unmedicamento, también es necesario saber en qué situaciones está contraindicado y qué problemas pueden aparecer durante su administración.
Cuando un fármaco se comercializa, se conoce su tolerabilidad de una forma limitada, puesto que en ese momento el número de pacientes que lo han recibido es pequeño y más homogéneo que la población general. A partir de la comercialización de un medicamento esmuy importante seguir evaluando el fármaco, para conocer RAM poco frecuentes o típicas de poblaciones concretas.
Este es el objetivo de la farmacovigilancia, regulada en España por el RD 711/2002 ya comentado, que en su introducción, expone:
"El fin primordial de la farmacovigilancia es proporcionar de forma continuada la mejor información posible sobre la seguridad de los medicamentos,posibilitando así la adopción de las medidas oportunas y, de este modo, asegurar que los medicamentos disponibles en el mercado presenten una relación beneficio-riesgo favorable para la población en las condiciones de uso autorizadas."
Pero también asegura:
"La farmacovigilancia es una responsabilidad compartida por las autoridades competentes, los titulares de la autorización de comercializacióny los profesionales sanitarios."
Por tanto, es labor de los profesionales sanitarios, y por ello especialmente del médico, que es quien tiene la capacidad de prescribir, la identificación de estas
reacciones adversas, su tratamiento y su notificación, para fomentar el conocimiento de los fármacos.
En este capítulo se pretende profundizar en el conocimiento de las reacciones adversas amedicamentos y en la farmacovigilancia, su necesidad y las obligaciones que conlleva.
Clínica
La depresión se caracteriza por cambios en el estado de ánimo, en la cognición y en diversas funciones biológicas. Sus características cardinales son un estado de ánimo decaído y/o pérdida de interés por las actividades habituales (anhedonia).
Además, el diagnóstico de episodio depresivo requiere quelos síntomas hayan estado presentes durante un cierto período de tiempo, al menos dos semanas, según los sistemas de clasificación de enfermedades mentales (DSM-IV y CIE-10).
La cualidad del estado de ánimo depresivo es distinta a un estado normal de tristeza reactiva a una circunstancia vital o duelo, siendo relativamente frecuente que los pacientes no lo refieran como tristeza o incluso...
Introducción
Cualquier fármaco, además de la eficacia derivada de su mecanismo de acción, tiene la capacidad de producir reacciones adversas. Hasta tal punto son inherentes las reacciones adversas a los efectos de los fármacos que se admite que si un medicamento no produce efectos indeseados, tampoco producirá ningún otroefecto, ni siquiera beneficioso.
Según la OMS, se define una reacción adversa a medicamentos (RAM), como aquel efecto perjudicial o indeseado que aparece con las dosis habitualmente utilizadas para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de un paciente.
Según el RD español 711/2002 de farmacovigilancia, se definen las RAM como cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada,y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas.
Estas definiciones no incluyen:
– Fallos terapéuticos.
– Intoxicación intencionada o accidental.
– Abuso de drogas.
– Efectos nocivos derivados de errores en la administracióno del incumplimiento de la terapia farmacológica.
Las RAM producen manifestaciones clínicas muy diversas que pueden afectar a cualquier sistema u órgano. Por tanto, es importante conocer las posibles reacciones adversas para identificarlas como tal, independientes de cualquier otra enfermedad, y seguramente, con un tratamiento específico.
Por tanto, no basta con conocer para qué sirve unmedicamento, también es necesario saber en qué situaciones está contraindicado y qué problemas pueden aparecer durante su administración.
Cuando un fármaco se comercializa, se conoce su tolerabilidad de una forma limitada, puesto que en ese momento el número de pacientes que lo han recibido es pequeño y más homogéneo que la población general. A partir de la comercialización de un medicamento esmuy importante seguir evaluando el fármaco, para conocer RAM poco frecuentes o típicas de poblaciones concretas.
Este es el objetivo de la farmacovigilancia, regulada en España por el RD 711/2002 ya comentado, que en su introducción, expone:
"El fin primordial de la farmacovigilancia es proporcionar de forma continuada la mejor información posible sobre la seguridad de los medicamentos,posibilitando así la adopción de las medidas oportunas y, de este modo, asegurar que los medicamentos disponibles en el mercado presenten una relación beneficio-riesgo favorable para la población en las condiciones de uso autorizadas."
Pero también asegura:
"La farmacovigilancia es una responsabilidad compartida por las autoridades competentes, los titulares de la autorización de comercializacióny los profesionales sanitarios."
Por tanto, es labor de los profesionales sanitarios, y por ello especialmente del médico, que es quien tiene la capacidad de prescribir, la identificación de estas
reacciones adversas, su tratamiento y su notificación, para fomentar el conocimiento de los fármacos.
En este capítulo se pretende profundizar en el conocimiento de las reacciones adversas amedicamentos y en la farmacovigilancia, su necesidad y las obligaciones que conlleva.
Clínica
La depresión se caracteriza por cambios en el estado de ánimo, en la cognición y en diversas funciones biológicas. Sus características cardinales son un estado de ánimo decaído y/o pérdida de interés por las actividades habituales (anhedonia).
Además, el diagnóstico de episodio depresivo requiere quelos síntomas hayan estado presentes durante un cierto período de tiempo, al menos dos semanas, según los sistemas de clasificación de enfermedades mentales (DSM-IV y CIE-10).
La cualidad del estado de ánimo depresivo es distinta a un estado normal de tristeza reactiva a una circunstancia vital o duelo, siendo relativamente frecuente que los pacientes no lo refieran como tristeza o incluso...
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