tarea mitosis y meiosis



Mitosis
Meiosis
Conduce a la producción de células con características idénticas a las de su antecesora.
Sirve como base para producir células nuevas.
Contenido genético idéntico
Puede ocurrir en células haploides o diploides.
Etapa en el que la célula dedica todo su energía en una sola actividad separación cromosómica.
Se divida en 5 etapas.
Profase
Prometafase
MetafaseAnafase
Telofase
Se caracteriza por extensos movimientos de las estructuras celulares.

Produce células con la mitad del contenido genético de la célula madre.
Es la base para producir nuevos organismos.
Ocurre en organismos con reproducción Sexual
División reduccional
Células diploides células haploides
Genera Variabilidad genética
La meiosis comprende una replicación del ADN seguidade dos divisiones celulares sucesivas.
Se divide etapas
Interfase
Profase I
Metafase I
Anafase l
Telofase l
Profase ll
Metafase ll
Anafase ll
Telofase ll








Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Ciencias Biológicas

Biología celular
Síndromes

Cindy Anahí García de León
1551859

Grupo: 431



Cduniversitaria 3/12/2014


Síndrome de Edwards
Trisomía de toda ó gran parte del cromosoma 18. El 95-96% de casos corresponden a trisomía completa producto de no-disyunción, siendo el resto trisomía por traslocación. La trisomía parcial y el mosaicismo para trisomía 18 suelen presentar un fenotipo incompleto, con ausencia de algunas de las anomalías típicas del S. de Edwards.No se ha identificado unaregión cromosómica única, crítica, responsable del síndrome. Parece que es necesaria la duplicación de dos zonas, 18q12-21 y 18q23 para que se produzca el fenotipo típico de S. de Edwards, con una zona, 18q12.3-q21.1 con fuerte influencia en el retraso mental.
Síndrome de Turner
Es una afección genética rara en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. La cantidad normal decromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
En el síndromede Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.
Síndrome de Klinefelter
Es lapresencia de un cromosoma X extra en un hombre. La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas. El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos un cromosoma X extra. Por lo regular, esto ocurre debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiría como XXY. El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés varones. Las mujeres queresultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Síndrome de Down
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down sedenomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro. El síndrome de Down es una de las causas más comunes de anomalías congénitas en los humanos.
Trisomía 13

La trisomía 13, también conocida como el síndrome de Patau, es un trastorno genético en el cual una persona tiene tres copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de...