Tarea

•Sistema Cartwrigth (Yt)
Fue descubierto en 1956 por Eaton. Este antígeno se probo que era un carácter hereditario dominante e independiente de otros sistemas conocidos en ese momento.
Posee dos antigenos Ytª e Ytb, ambos expresados al nacer, sin embargo en un nivel de expresión mas baja que en células adultas.
Anticuerpos a estos antígenos fueron implicados en casos de reacciones detransfusión atrasadas pero no están relacionadas con enfermedades hemolíticas del neonato.
•Sistema Cromer
Fue descubierto en 1965 en el suero de un americano africano prenatal.Se comprobó tras diversos análisis que el anticuerpo no era del sistema Rh y fue nombrado como Cromer.
Los antígenos poseen una pequeña proteína llamada “ decaimiento del factor acelerante”(DAF).Los individuos con déficit de DAFen sus glóbulos rojos desarrollan anemia.
•Sistema Colton (Co)
En 1967 Heisto informo de tres ejemplos de un anticuerpo semejante , contra un antígeno de elevada frecuencia que nombraron como Coª. Posteriormente en 1970 se identificó el Anti- Cob y el grupo sanguíneos quedó establecido.
Además se comprobó la existencia de un tercer antígeno Co3 presente en todas las células que tuvierancualquier tipo de alelo de Colton.
•Sistema Kidd
El primer caso hallado fue en 1951 en el cual, el citado anticuerpo porvocó una enfermedad hemolítica en el recién nacido. Se le dio el nombre de Jkª, posteriormente apareció el Jkb.
•Sistema JMH
Normalmente son anticuerpos hallados en personas de avanzada edad. Casi siempre es una supresión adquirida del antígeno y hasta la fecha solo se ha sabido laexistencia de una familia con JMH- heredado.
•Sistema Diego
Los primero casos de Diª se recogieron en 1956 mientras que el Anti-Dib en 1967.
En 1990 el sistema Diego (Diª y Dib) y los antígenos Wright (Wrª y Wrb) quedaron consolidados.

•Sistema Knops (Kn)
Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0- tras una transfusión con dicho antígeno.
Su sangre era incompatible contodos los tipos de 0. El anticuerpo fue llamado Anti-Knª.
•Sistema Ok
El primer caso fue estudiado en una mujer con una previa transfusión sanguínea. El genotipo Okª- esta limitado a la zona del Japón.
•Sistema Raph
Consiste en un único antígeno. El anticuerpo Raph es hallado en el 92% de la población inglesa y es un producto de un gen situad en el brazo corto del cromosoma 11.
•Sistema Knops(Kn)
Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0- tras una transfusión con dicho antígeno.
Su sangre era incompatible con todos los tipos de 0. El anticuerpo fue llamado Anti-Knª.
•Sistema Lutheran
Consta de 18 antígenos agrupados en cuatro parejas. El Luª- es difícil de encontrar.
•Sistema P
Se han identificado anticuerpos pertenecientes a este grupos Anti-P,-Pk,-Tja y Luke•Sistema Wiener
Esta relacionado con RH+ ya que las células k poseen el Lw no expresan el Rh-.
•Sistema Kx (Xk)
Es un grupo sanguíneo relacionado con el Kell.
•Sitema Gerbich (GE)
El sistema contiene siete antígenos de incidencia alta..Provoca hemólisis en el neonato

1. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA.
La brucelosis tiene una distribución geográfica limitada, siendo un problema importante en elMediterráneo, el oeste de Asia y algunas zonas de Africa yLatinoamérica, especialmente en países con bajos recursos económicos (Corbel 1997, Moreno y Moriyón 2002). En el centro y norte de Europa y en Australia la infección por B. abortus ha sido prácticamente erradicada. En Norteamérica, la brucelosis es especialmente prevalente en las zonas agrícolas del norte y centro de México (Gándara y col2001), mientras que en Canadá y Estados Unidos ha disminuido considerablemente en los últimos años. B. abortus está presente en todos los países de América Central, siendo la prevalencia de un 4 a un 8% (Moreno 2002). En Sudamérica se encuentra en varios países, donde en muchos casos es endémica y un problema sanitario importante (Corbel 1997, Lucero y col 1999, Rodríguez y col 2001). En Chile,...