Tarea

Cuando sacamos el corazón del interior de un organismo, y le aportamos los nutrientes necesarios, este sigue latiendo por que tiene estimulo propio, que se denomina actividad marcapasos (del nódulosinusal). Por tanto el marcapasos se pone cuando el nódulo sinusal no funciona.
Esta capacidad de automatismo te reside en el nódulo auriculo ventricular y red de conducción de Hiss-Purkinje, quefuncionan de forma contráctil. Por tanto a groso modo podemos decir que hay dos tipos de células en el corazón:
* Células que generan automatismo y conducción (no tienen prot. Contráctiles)
*Cardiomiocitos (tienen actividad contráctil, actina y miosina)
¿Qué necesitamos para que se produzca?
Las células han de tener capacidad de de polarizacion automática. Los canales iónicos permiten elpaso de de iones, pudiendo mantener así el potencial de reposo (diferencia de potencial entre el exterior-interior celular en reposo), aunque te pueden hacer cambios en ese potencial, lo que se denominapotencial de acción. Los iones se mueven en función del gradiente electroquímico.
Funciones de los canales iónicos
* Potencial de reposo
* Generar y propagar el impulso eléctrico en lostejidos
* Propiedades:
* Selectividad iónica
* Conductancia
* Apertura
Potencial de acción ventricular:

0despolarización (!potencial de membrana). Relacionado con el !de lapermeabilidad al Na (corrientes de Na). Si bloqueamos estos canales de Na no se produce la despolarización. Por ello los fármacos que bloquean c. de Na pueden ser tóxicos.
1Hay una corriente de K+: parte del Ksale y se repolariza un poco re polarización transitoria y parcial.
2Fase de meseta (300-400 msg). Entrada de Ca2+extracelular al interior (corrientes de Ca2+). Potencial ""-40 mV.
En esta fase seproduce contracción muscular: acoplamiento, excitación, contracción. El !de Ca favorece el acoplamiento y contracción de miosina sístole. Si bloqueamos los canales ce Ca o hay hipocalcemia hay riesgo...