Tarea

NUEVO ESCENARIO PARA LA CORROSION ATMOSFERICA DEL COBRE EN COSTAS E ISLAS. INTERACCION DE IONES CLORURO CON NITRATO Y SULFATO
M.Y. Hernández-Pérez, E. Vidal-Pavón, C.E. Dzul-Chi , L.G. Can-Moo, C.A. Chin-Naal F. Corvo, E. Garcia-Ochoa, J. Reyes1, T. Pérez.

Centro de Investigación en Corrosión (CICORR), Universidad Autónoma de Campeche, México, Ave. Agustin Melgar s/n, Col. Buenavista, C.P.24030, San Francisco de Campeche, Campeche, México, e-mail: francisco_corvo@yahoo.com.

RESUMEN
INTRODUCCION
En décadas recientes, el nivel de contaminantes atmosférica a escala mundial ha cambiado. Uno de los contaminantes más agresivos en el deterioro de los materiales es el dióxido de azufre que ha disminuido, mientras que los niveles de óxidos de nitrógeno, el ozono y partículas hanaumentado e interaccionan con parámetro climáticos creando un nuevo escenario menos agresivo en la corrosión atmosférica. La influencia de los agentes contaminantes en la degradación de los materiales depende de sus las características de deposición y como reaccionan con la superficie húmeda de los materiales. Esta investigación presenta una prueba de ensayo acelerado natural de placas de cobreexpuestos durante dos meses sobre la azotea del centro de investigación en Corrosión de la Universidad Autónoma de Campeche, adicionándole niebla a distintas concentraciones de iones nitrato, cloruro y sulfato. La evaluación de la corrosión de las placas consistió en la pérdida de masas y el aumento de masas



JUSTIFICACION
OBJETIVO
Determinar si hay interacción entre estos iones en el mecanismode corrosión de cobre.
MATERIALES
Las placas de cobre fueron expuestos a la atmósfera en el techo del Centro de Investigación de Corrosión de la Universidad Autónoma de Campeche durante dos meses. Este sitio se encuentra aproximadamente 300 m del litoral. Con un promedio de deposición de cloruro anual de 70.5 mg/m2d y la tarifa de deposición de compuestos de azufre es 2.6 mg/m2d, se puedeobservar que la tarifa de deposición de compuestos de azufre es muy baja y la deposición de cloruro no es alta para una zona costera, aunque significativo para la predicción de corrosión.
Se utilizaron muestras puras de cobre con una dimensión 5 cm x 5 cm x 0.18 cm previamente lijadas utilizando papel de 400, fueron desengrasadas con acetona y almacenadas en el desecador hasta la exposición. Lasmuestras se pesaron con una exactitud de 10-4 g.
Nueve soluciones diferentes (mirar tabla1) se preparan para rociarlas a las placas durante la exposición. Las muestras fueron sometidas tres veces a la semana a ser pulverizadas con las 9 soluciones durante todo el período de pruebas.

Tabla 1.-Concentraciones de sulfato, nitrato y cloruro
Chloride deposition + anion deposition(mg/m2) | NaClconc. (mg/mL) | Vol.used (mL) | Na2SO4 conc.(mg/mL) | Vol.used(mL) | NaNO3conc.(mg/mL) | Vol. used(mL) |
S1-15 Cl- | 0.039 | 1 | - | 0 | - | 0 |
S2-150 Cl- | 0.393 | 1 | - | 0 | - | 0 |
S3-1500 Cl- | 3.93 | 1 | - | 0 | - | 0 |
S1Cl-+0.15 NO3- | 0.049 | 0.8 | - | 0 | 0.016 | 0.2 |
S2Cl-+1.5 NO3- | 0.491 | 0.8 | - | 0 | 0.163 | 0.2 |
S3Cl-+15 NO3- | 4.91 | 0.8 | - | 0 | 1.63 | 0.2 |S1Cl-+20 SO42- | 0.049 | 0.8 | 0.352 | 0.2 | - | 0 |
S2Cl-+40 SO42- | 0.491 | 0.8 | 0.704 | 0.2 | - | 0 |
S3Cl-+100 SO42- | 4.91 | 0.8 | 1.76 | 0.2 | - | 0 |
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Después de la exposición, las muestras fueron pesadas para determinar el cambio de masas. Después de pesar las placas se les removió los productos de corrosión sin afectar el área superficial y después selimpiaron con una solución de 100 mL de acido sulfúrico (sp.gr.1.84) diluido en agua hasta 1000 mL, para eliminar todos los productos de corrosión según ASTM G1-03 el estándar.
Se calculo la Pérdida De masas (g/m2month) y el Aumento De Masas (g/m2month) :
La Pérdida De masas = el Peso Final sin productos de corrosión (g) – peso inicial (g)/A (m2) la t (meses)
El Aumento De masas = el Peso...