tarea

consecuencia cambios en el cuadro o pauta de lectura cuando el número de nucleótidos ganado o perdido no es múltiplos de tres.

Deleción cromosómica: Es la pérdida de un segmento de uncromosoma.
- Deleciones génicas: Es la pérdida de nucleótidos.


Síndrome de Down
Trisomía del par 21
Ojos oblicuos, retraso mental, cabeza ancha y cara redondeada.Causas de la delecion
puede ser una sencilla rotura cromosómica y pérdida del segmento acéntrico
ambién1 se pueden producir en la descendencia por segregación anormal de una translocación ouna inversión equilibradas de los progenitores.


Consecuencias
Como consecuencia clínica se refleja la haploinsuficiencia, es decir, la incapacidad de la copia única del material genético parallevar a cabo las funciones que normalmente efectúan las dos copias. Las consecuencias parecen depender del tamaño del segmento delecionado y del número y funciones de los genes que contiene ladeleción de material genético puede afectar desde un solo nucleótido (deleción puntual) a grandes regiones visibles citogenéticamente.

s gametos con exceso o defecto en el número de cromosomas tendránun serio impedimento en su desarrollo y, por ende, los individuos que los producen serán altamente estériles.

trancioncausadas por deaminación oxidativa y tautomerización.

consecuencias de laTransversión tienden a ser más drásticas que las de la Transición


Las Transversiones pueden ser causadas por la radiación ionizante y por agentes alquilantes.



Tipos de Adiciones génicas:Es la inserción de
nucleótidos en la secuencia del gen.

euplodia
afecta al número de juegos completos de cromosomas con relación al
número normal de cromosomas de laespecie.

causa de la adicion ;la adición o el agregado de una base en el ADN que
codifica una determinada proteína, provocando el corrimiento del marco de
lectura....