Tarea

Transferrin at

Transferrina

REF 3168010
1 x 50 mL
CONTENIDO
R1.Reactivo 1 x 50 mL

Metodo turbidimétrico

Sólo para uso diagnóstico in vitro

FUNDAMENTO

MUESTRAS

Transferrin at es un ensayo turbidimétrico1,2 para la
cuantificación de transferrina (TRF) en suero o plasma
humanos.
Los anticuerpos anti-TRF humana forman inmunocomplejos
con la TRF presente en la muestra delpaciente,
ocasionando una dispersión de luz proporcional a la
concentración de TRF y que puede cuantificarse por
comparación con un calibrador de concentración conocida.

Suero fresco o plasma recogido con heparina o EDTA
como anticoagulantes.
La transferrina es estable en suero o plasma 7 días a 2-8ºC
o 3 meses a -20ºC.
Centrifugar las muestras con restos de fibrina antes de
usar.
Noutilizar muestras altamente hemolizadas o lipémicas.
INTERFERENCIAS

COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
Transferrin at. Anticuerpos de cabra anti- TRF
humana en tampón tris 20 mmoL/L, pH 8,2.
Sodio azida 0,95 g/L
Plasma Protein Multicalibrator. Calibrador de
proteínas plasmáticas. Opcional. Ref: 3910005.
Precauciones: El reactivo contiene azida sódica 0,95 g/L.
Evitar contacto con piel ymucosas.
R1

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
1.
Conservar a 2-8ºC.
El reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada
en la etiqueta del vial, cuando se mantiene el vial cerrado y
se evita la contaminación durante su uso. No usar el
reactivo una vez caducado.
2. La presencia de partículas, turbidez y/o una absorbancia
del blanco de reactivo > 0,3 a 540 nm es indicativo de
deterioro.PREPARACION DE LOS REACTIVOS
R1

La bilirrubina (40 mg/dL), hemoglobina (8 g/L) y factores
reumatoides (300 UI/mL), no interfieren. Los lípidos (2,5
g/L), pueden afectar los resultados. Otras sustancias
5
pueden interferir .
EQUIPO ADICIONAL
- Baño de agua a 37ºC.
- Espectrofotómetro o fotómetro con cubeta termostatada a
37ºC para leer a 540 ± 20 nm.
- Cubetas de 1cm de paso de luz.
-Pipetas de volumen variable para reactivos y muestras.
TECNICA
1. Precalentar el reactivo y el fotómetro (portacubetas) a 37 ºC.
2. Ajustar a 0 el fotómetro a 540 nm con agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta:
Muestra / Calibrador
Reactivo (R1)

Listo para su uso.

Curva de calibración. Diluir el Calibrador de Proteínas
Plasmáticas en ClNa 9 g/L según la siguiente tabla:
Dilución1

2

3

4

5

6

Calibrador (µL)

--

10

25

50

75

100

ClNa 9 g/L (µL)

100

90

75

50

25

0,1

0,25

0,5

0,75

1,0

1,0 mL

4. Mezclar e insertar la cubeta en el fotómetro. Leer la
absorbancia (A) a los 2 minutos de la adición de la
muestra o calibrador.

--

0

10 µL

Factor

La concentración de TRF de cada dilución resulta demultiplicar el valor de TRF del calibrador por el factor
correspondiente.

QUALITY SYSTEM CERTIFIED

ISO 9001 ISO 13485

CALCULOS
Representar gráficamente los valores de (A) obtenidos
frente a todas las concentraciones de TRF de cada dilución
del calibrador. La concentración de TRF de la muestra se
calcula por interpolación de su valor (A) en la curva de
calibración.

LINEARCHEMICALS S.L. Joaquim Costa 18 2ª planta. 08390 Montgat, Barcelona, SPAIN
Telf. (+34) 934 694 990 Fax. (+34) 934 693 435. website www.linear.es

VALORES DE REFERENCIA

- Precisión.

Adultos3: 200 - 360 mg/dL
Neonatos4: 117 – 250 mg/dL
Es recomendable que cada laboratorio establezca sus
propios valores de referencia.

mg/dL
Media
DE
CV%
N

Intraserial
158
322
5,5
14,1
3,5
4,810
10

Interserial
158
322
7,6
20,5
4,4
6,4
10
10

Instrumento: Cobas Mira

CONTROL DE CALIDAD
Para un control de calidad adecuado se incluirán en cada
serie controles valorados (normal y patológico) que se
tratarán como muestras problema.

- Exactitud. Los resultados obtenidos con estos reactivos no
muestran diferencias significativas cuando se comparan
con reactivos de...