Tarea
Déficit de matriz orgánica orgá Déficit orgánica Hipoplasia Menor cantidad de esmalte
Defecto de calcificación / maduración calcificació maduració calcificación maduración Hipocalcificación Hipocalcificació Hipocalcificación Alteración en la calidad del esmalte Alteració AlteraciónANOMALÍAS DEL DESARROLLO DEL ESMALTE ANOMALÍ ANOMALÍAS - Formas clínicas: dientes anteriores clí clínicas:
Puntos o fosas
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ANOMALÍAS DEL DESARROLLO DEL ESMALTE ANOMALÍ ANOMALÍAS - Formas clínicas clí clínicas
Bandas o surcos
ANOMALÍAS DEL DESARROLLO DEL ESMALTE ANOMALÍ ANOMALÍAS - Formas clínicas clí clínicas
Áreas Áreas
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ANOMALÍAS DEL DESARROLLO DEL ESMALTE ANOMALÍ ANOMALÍAS- Formas clínicas clí clínicas
* Hipoplasias cuspídeas: afecta más al 6. Es una hipoplasia de la cuspí deas: má cuspídeas: más superficie oclusal y sobre todo de las cúspides. Aparecen cú cúspides. depresiones cupuliformes en las cúspides junto con crestas cú cúspides irregulares de esmalte (molar en panal de abejas). Si afecta al vértice del canino se le ve como un pequeño cono irregular pequeñvértice pequeño (hipoplasia en semilla de girasol). (hipoplasia
ANOMALÍAS DEL DESARROLLO DEL ESMALTE ANOMALÍ ANOMALÍAS - Localización Localizació Localización
Según la fase de la amelogénesis y la duración del agente causal: * Localizadas: - Un diente: factor local. - Un grupo de dientes: factor local o factor sistémico “breve”. * Generalizadas: toda la dentición; factores genéticos o factoressistémicos prolongados (fluorosis).
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ANOMALÍAS DEL DESARROLLO DEL ESMALTE ANOMALÍ ANOMALÍAS - Coloraciones * Hipoplasias: Blanco, amarillo, café, pardo, marrón.
* Hipocalcificaciones: Blanco “tiza” inicialmente. Evolucionan hacia amarillo o pardo.
DISPLASIAS DEL ESMALTE GENÉTICAS GENÉTICAS - Amelogénesis imperfecta Amelogénesis
Displasia hereditaria que afecta a la denticióntemporal, permanente o a ambas. En general, se afectan todos los dientes. Insuficiencia funcional del epitelio adamantino; la amelogénesis se altera. Según la fase, aparecen diferentes formas histopatológicas y clínicas. El patrón de herencia es variable; mayor frecuencia autosómica dominante. Sólo se afecta el esmalte y no se asocia a otros trastornos sistémicos. Incidencia: 1 / 4.000 – 1/ 14.000 Seasocia a retrasos de erupción, inclusiones y mordida abierta.
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DISPLASIAS DEL ESMALTE GENÉTICAS GENÉTICAS - Amelogénesis imperfecta: histopatologíaAmelogénesis histopatologíaa) Alteraciones del esmalte: - Falta de esmalte en zonas más o menos amplias. - Disminución del grosor y cambios en la transparencia. - Contorno del esmalte irregular, más en incisal. b) Alteraciones pulpares: -Presenciade calcificaciones (pulpolitos).
DISPLASIAS DEL ESMALTE GENÉTICAS GENÉTICAS - Amelogénesis imperfecta: clínica Amelogénesis clínica
* Corona con aspecto característico redondeado: dientes sin ángulos y molares sin cúspides. * Gran diversidad clínica: superficie lisa o rugosa, alteraciones del color de toda o parte de la corona (marrón claro a grís amarillo), el esmalte puede faltar, serdelgado, coloreado, normal pero hipocalcificado...
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DISPLASIAS DENTARIAS HEREDITARIAS - Amelogénesis imperfecta: clínica Amelogénesis clínica
DISPLASIAS DENTARIAS HEREDITARIAS - Amelogénesis imperfecta: clínica Amelogénesis clínica
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DISPLASIAS DENTARIAS HEREDITARIAS - Amelogénesis imperfecta: clínica Amelogénesis clínica
* Agenésico. * Hipoplásico. * Hipocalcificación. *Hipomaduración.
DISPLASIAS DEL ESMALTE GENÉTICAS GENÉTICAS - Amelogénesis imperfecta: formas clínicas Amelogénesis clínicas
Según el momento evolutivo de la amelogénesis en que se manifiesta el gen alterado, se distinguen 3 tipos: * Hipoplásica. * Hipocalcificación. * Hipomaduración. Witkop (1989) la clasificó en 3 grupos y 14 subgrupos según: - Herencia. - Formas clínicas.
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DISPLASIAS DEL...
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