Tarea

1. Objeto de estudio y competencias de la neumología:

2. Causas de la reemergencia de la tuberculosis: Resistencia a los fármacos antituberculosos

3. Integrante del complejo MTb capaz de causar zoonosis: Bovis

4. Estándar de oro para el diagnóstico de tuberculosis: Cultivo de Loweisten-Jensen

5. Complejo mayor de histocompatibilidad con un papel importante en laeliminación de la tuberculosis: MHC II

6. Citocinas proinflamatorias con rol clave en anfitrión frente a tuberculosis: IL-2, IL-6, IFN gamma

7. Moléculas de cerosa de la pared celular del Micobacterium tuberculoso que detienen la maduración del fagosoma: Factor cuerda

8. Receptores de la superficie del macrófago que facilitan la absorción de Micobacterium tuberculoso:R-lipo-arabino-manano
9. Técnica y valores para el diagnóstico de Tb en líquidos pleural, LCR: ADA (adenosina desaminasa) valores >95 U/L
10. Técnica de amplificación de DNA para Dx de tuberculosis: TB/PCR
11. Drogas primarias antifímicas y dosis diaria: R-600 mg, H-300mg, Z-1400 mg, E-1200 mg
12. Es la piedra angular para la guerra mundial estrategia Alto a la Tuberculosis: TAES PLUS
13.Explique el Tx antifímico primario: Fase intensiva (2 meses, 4 pastillas diarias de lunes a sábado hasta completar 60 dosis), Fase de sostén (4 meses, 2 pastillas lunes-miércoles-viernes hasta completar 45 dosis)
14. Efectos colaterales principales de los antifímicos primarios y que conducta seguir: Son hepatotóxicos (R-H) por lo que se deben realizar PFH si éstas salen alteradas >3 vecesse envía al Pc con el especialista
15. Cual Tx inicia el paciente con VIH/SIDA: Tx de TB
16. Defina fracaso: Persistencia del bacilo en expectoración o en otros especímenes después de un periodo de negativización o al término del Tx con baciloscopía positiva confirmada por cultivo
17. Defina abandono: Interrupción del Tx contra la TB durante 30 días o más.
18. Definamultidrogorresistencia: Resistencia simultanea, al menos isoniacida y rifampicina
19. Defina Polirresistencia: Resistencia a 2 o más fármacos de primera línea
20. Micosis pulmonar con antecedente laboral agrícola/avícola: Neumonía por hongos (Histoplasma capsulatum)
21. Personas con alto riesgo de desarrollar complicaciones relacionadas con la gripe: Obesidad IMC >30, extremos de la vida(niños, ancianos), embarazadas, cardiópatas, pacientes con EPOC, cáncer
22. Enzimas virales líticas para el ácido siálico: Neuraminidasa y Hemaglutinina
23. Citocinas proinflamatorias en la gripe y/o gripe porcina: IL-2, IL-6, TNF-alfa, IFN-gamma
24. Técnica de biología molecular para Dx de influenza: RT-PCR
25. Cuando iniciar óptimamente inhibidores de neuraminidasa: 48 hrs deinicio de síntomas
26. Interfiere con la liberación de la progenie del virus de la gripe, como inhibidor de salida: Oseltamivir
27. interferir con uncoating virales, como el mi-m2 proteína bloqueo: Rimantidina
28. esquema de Tx anti-influenza AH1NI:
* Oseltamivir 75 mg c/12 hrs por 5 días
* Rimantidina 100 mg c/12 hrs por 5 día
* Zanamivir 10 mg c/12 hrs
29. Es laestrategia principal para la prevención de la influenza: Inmunización contra la influenza estacionaria
30. Porque los inhibidores de neuraminidasa pueden reducir la incidencia de neumonía neumococica:

31. Componentes del síndrome de distress respiratorio del adulto: Insuficiencia respiratoria II, hipoxemia <60 mm Hg, taquicardia >100 lpm, taquipnea <20 rpm
32. Definahemoptisis: Salida de sangre >50 ml roja brillante rutilante
33. Función metabólica del pulmón diferente de la hematosis: Equilibrio A/B
34. Componente lipídico principal del agente tensoactivo: Dipalmitoil-lecitina
35. Componente proteico principal del agente tensoactivo: Apoproteína A
36. Sx que radiológicamente desplaza estructuras al lado afectado:

37. Radiológicamente...