tareas farmacia





UNIVERSIDAD DE PANAMA
FACULTAD DE FARMACIA
LICENCIATURA EN FARMACIA
FAR 500


ESTUDIANTE
NORIS ESPINOSA
4-757-19


PROFESOR DE CURSO:
ROSA BUITRAGO
FECHA DE ENTREGA:
3-12-2013






Introducción
El ovario produce en lo referente a su función endócrina, estrógenos y progesterona, en forma cíclica y controlada. En Farmacología y Terapéutica, se utilizan estas mismashormonas naturales, sus modificaciones semisintéticas o agentes estrogénicos o progestacionales directamente sintéticos, algunos de ellos, de origen no esteroide. Actualmente se agregaron antagonistas competitivos de los estrógenos y la progesterona, que tienen especiales indicaciones terapéuticas.
La utilización clínica de las hormonas naturales y sus derivados, está básicamente orientada haciala terapia sustitutiva, en distintas insuficiencias endócrinas de la etapa fértil de la vida de la mujer, o en la menopausia.
También las hormonas sexuales pueden tener indicación para el tratamiento de ciertos tipos de neoplasias, como el cáncer de mama metastásico postmenopáusico, el carcinoma de próstata, la endometriosis, el cáncer de endometrio, la supresión de la lactancia, y la terapiaanticonceptiva.















Farmacología de hormonas sexuales.
1. Describa el proceso de síntesis endógeno de las hormonas sexuales.
Las hormonas gonadales, cuando se sintetizan, presentan aspectos comunes que posteriormente se diversifican según el tejido y los mecanismos en que se llevan a cabo para producir los tres tipos de esteroides: andrógenos, estrógenos o gestágenos. Elprecursor de todos ellos es el colesterol, el cual es formado intracelularmente a partir de radicales acetato o es incorporado por las células y utilizado en las mitocondrias. En este caso, el colesterol sufre la rotura de la cadena lateral y se transforma en pregnenolona que es la reacción limitante de la velocidad de síntesis. Esta reacción es AMPc dependiente; el AMPc es inducido por lainteracción de la LH o de la hCG con sus receptores específicos. A partir de la pregnenolona, la síntesis puede seguir dos vías, la D4 o la D5, de acuerdo con la posición en que se va a mantener la instauración de la molécula esteroidea.

Síntesis de andrógenos

En las células de Leydig del testículo, la síntesis sigue la vía D5: la pregnenolona se convierte en 17a-hidroxipregnenolona,deshidroepiandrosterona, androstenodiol y testosterona. El estímulo proviene de la LH segregada por la hipófisis; la testosterona circulante, a su vez, ejerce una acción negativa sobre la GnRH hipotalámica y la LH hipofisaria. Los andrógenos son sintetizados también en otros órganos, como ovario, corteza suprarrenal y placenta, en la forma de precursores que posteriormente se convierten en andrógenos activosen los tejidos periféricos: hígado, piel y tejido adiposo. En la corteza suprarrenal, los proandrógenos son la deshidroepiandrosterona y la androstenodiona.
En los tejidos andrógeno-dependientes, la testosterona es reducida por la 5a-reductasa a dihidroxitestosterona (DHT) en el retículo endoplásmico y el núcleo.

Síntesis de estrógenos

En las células de la granulosa del ovario, durante lafase folicular, la pregnenolona formada a partir del colesterol sigue también la vía D5 para formarse 17a-hidroxipregnenolona, deshidroepiandrosterona, androstenodiona y testosterona, la cual sufre el proceso de aromatización del anillo A del esteroide con pérdida de C19, para convertirse en el estrógeno 17b-estradiol; en el ovario, una pequeña parte de éste se convierte en estrona, pero en hígado,piel, tejido graso, músculo, endometrio e hipotálamo, la conversión en estrona es muy abundante.
En la fase folicular, la FSH es el estímulo de la secreción 17b-estradiol tras la interacción con sus receptores de la granulosa. En la fase lútea persiste la secreción de 17b-estradiol a partir de la producción de androstenodiona y testosterona en las células tecales estimuladas por la LH; los...