Tareas

Cariotipado

Es una prueba para examinar cromosomas en una muestra de células, lo cual puede ayudar a identificar problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad. Por medio de esta prueba se puede:
* Contar el número de cromosomas
* Buscar cambios estructurales en los cromosomas
Forma en que se realiza el examen
El examen se puede realizar en casi cualquier tejido,incluyendo:
* Líquido amniótico
* Sangre
* Médula ósea
* Tejido de un órgano que se desarrolla durante el embarazo para alimentar al bebé en crecimiento (placenta)
Para analizar el líquido amniótico, se hace una amniocentesis.
Una muestra de médula ósea requiere de una biopsia de médula ósea.
La muestra se coloca en un plato especial y se deja crecer en el laboratorio.Posteriormente, se toman células de la muestra cultivada y se tiñen. El especialista del laboratorio utiliza un microscopio para examinar el tamaño, la forma y el número de cromosomas en la muestra celular. La muestra teñida se fotografía para obtener un cariotipo, el cual muestra la disposición de los cromosomas.
Ciertas anomalías se pueden identificar a través del número o disposición de los cromosomas. Loscromosomas contienen miles de genes que están almacenados en el ADN, el material genético básico.
Preparación para el examen
No se necesita ninguna preparación especial.
Lo que se siente durante el examen
Lo que se siente durante el examen depende de si el procedimiento para tomar la muestra es extracción de sangre ( venopunción), amniocentesis o biopsia de médula ósea.
Razones por las quese realiza el examen
Este examen generalmente se realiza para evaluar a una pareja con antecedentes de abortos espontáneos o para examinar a cualquier niño o bebé que tenga rasgos inusuales o retrasos en el desarrollo que sugieran la presencia de una anomalía genética.
El examen de médula ósea o de sangre se puede hacer para identificar el cromosoma Filadelfia que se encuentra en aproximadamenteel 85% de las personas con leucemia mielógena crónica (LMC).
El examen de líquido amniótico se hace para verificar la presencia de anomalías cromosómicas en un feto en desarrollo.
Valores normales
* Mujeres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX), que se escribe como 46, XX
* Hombres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XY), que se escribe como 46,

Análisis de semen

Es unexamen para medir la cantidad y calidad del semen y de los espermatozoides de un hombre. El semen es el líquido espeso, blanco, que contiene espermatozoides y se libera durante la eyaculación.
El examen algunas veces se denomina conteo de espermatozoides.

FSH

Es la sigla en inglés para hormona foliculoestimulante, una hormona liberada por la hipófisis anterior.
En las mujeres, la FSH estimulala producción de óvulos y de una hormona llamada estradiol durante la primera mitad del ciclo menstrual.
En los hombres, la FSH estimula la producción de espermatozoides.
Este artículo aborda el examen para verificar el nivel de FSH en la sangre.
Forma en que se realiza el examen
Examen de hormona luteinizante en sangre

El examen de HL en la sangre mide la cantidad de hormona luteinizante,una hormona producida por lahipófisis.
En las mujeres, un incremento en los niveles de esta hormona en la mitad del ciclo provoca la ovulación.
En los hombres, la hormona luteinizante estimula la producción de testosterona.

Testosterona

Este examen mide la cantidad de la hormona masculina testosterona en la sangre.
Forma en que se realiza el examen
Típicamente, la sangre se extrae deuna vena, por lo general de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio se limpia con un desinfectante (antiséptico). El médico coloca una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar presión en el área y hacer que la vena se llene de sangre.
Luego, el médico introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la sangre en un frasco hermético o en...