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LA HEMOFILIA:
La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que lasangre coagule.
La sangre humana contiene unas proteínas especiales conocidas como factores de coagulación. Identificados por los números romanos, los factores de coagulación ayudan a detener elsangrado y permiten que los vasos sanguíneos lesionados se curen. El último paso del proceso de coagulación es la creación de una especie de entramado o maya que cierra el vaso sanguíneo lesionado ydetiene el sangrado. En esta parte del proceso participan los factores de coagulación VIII y IX. Las personas con hemofilia tienen una cantidad insuficiente de uno de estos dos factores debido a lapresencia de genes anómalos en sus cromosomas y, consecuentemente, tienen problemas de coagulación.
La hemofilia A, también conocida como deficiencia del factor VIII, es la causa de aproximadamente el 80%de los casos de hemofilia. La hemofilia B, que engloba la mayoría del 20% restante, es una deficiencia del factor IX. Las hemofilias se clasifican en leves, moderadas o graves, en función de lacantidad del factor insuficiente presente en la sangre.
Un paciente cuyos análisis de sangre sugieran que tiene una hemofilia grave sangrará a menudo, mientras que otro paciente que padezca una forma másleve de hemofilia lo hará raramente. De todos modos, también existen diferencias en el seno de cada grupo. Esta variabilidad puede obedecer a otros factores de coagulación y/o a las diferencias en loscomportamientos que implican un riesgo de sufrir heridas.
Clasificación
Las hemofilias, que se clasifican como enfermedades hereditarias de la coagulación, caracterizadas por una alteración en lahemostasia secundaria, pueden ser de tres tipos:
• Hemofilia A, que es la más frecuente y se debe a déficit de factor VIII;
• Hemofilia B, que se debe a déficit de factor IX;
Signos y síntomas...