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Debido a un desatino de la genética nació sin brazos, su nombre es Gabriel David Fernández,  colombiano nacimiento y  9 de años de edad, que a pesar de su discapacidadse ha convertido en un prodigio y supera en capacidades a sus compañeros de aula en la escuela, Gabriel David pinta, baila, y juega fútbol.
ste es uno de los pocos casosde supervivencia de entre los afectados por el Síndrome de Amelia, este mal provoca la ausencia de una o más extremidades y en Colombia se presenta en alrededor de unopor cada 200.000 nacimientos.
El pediatra y neonatólogo Iader Rojas detalló a Efe que esta enfermedad surge cuando “por algún motivo no se forma el primordio en la etapaembrionaria”, es decir, “la raíz donde se forman las extremidades”.
“En la mayoría de los casos fallecen en el útero y si nacen mueren a corta edad”, agregó elespecialista, al explicar que estos enfermos no pueden usar prótesis porque, al no haberse formado el componente esquelético de la extremidad, “no hay soporte”.
Gabriel es unsuperviviente de este mal genético, pero además un destacado estudiante en su escuela del humilde barrio Nelson Mandela de Cartagena de Indias, a donde llegó su familiatras ser desplazada por los grupos armados desde la región del Urabá antioqueño, en el noroeste de Colombia.
Fue precisamente la pobreza la que impidió a su madre, Ada LuzRicardo, hacerse controles médicos durante el embarazo, y quien cuando lo alumbró dijo- “Este no es mi hijo”, confesó a Efe.
Pero Ada siguió adelante y hoy ve al pequeñoGabriel como uno de los estudiantes más brillantes del barrio, donde juega al fútbol, salta a la cuerda, pinta, corre y baila el trompo con singular destreza.