TAREAS

Cromosomas humanos.
 
Los cromosomas contienen la información genética del organismo. Cada tipo de organismo tiene un número de cromosomas determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares de cromosomas organizados en 8 grupos según el tamaño y la forma. La mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la madre. Las diferencias entre individuos reflejan larecombinación genética de estos juegos de cromosomas al pasar de una generación a otra.
 
 
En los seres humanos el sexo del recién nacido depende del tipo de espermatozoide que realice la fecundación.
 
¿COMO SE DETERMINA EL SEXO?
 
En el ser humano la determinación del sexo, es decir que el nuevo ser  sea hombre o mujer, esta controlado por el modo  en el que las cromosomas  sexuales se heredan depadre a hijo. Los cromosomas sexuales del hombre son (XY) y de la mujer son  (XX).
 
Y la unión de un óvulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un espermatozoide que también tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos X un descendiente femenino. La unión de un óvulo con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino.
 
 
 
 
MADRE
XX
Solo puedo formar 
Ovulo                                   Ovulo
X ----- cromosomas sexuales-----X
 

PADRE
XY
Puedo formar
 
Espermatozoides  o Espermatozoides
X----cromosomas sexuales----- Y
 
Par de cromosomas sexuales
 
 
Células  sexuales
 
 







Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de los cromosomas que determinan el sexo del bebé.
El sexo femenino está determinado por launión de dos cromosomas X.
El sexo masculino está determinado por la unión de un cromosoma X y un cromosoma Y.
En las células somáticas existen 22 pares de cromosomas.

El sistema XY
El código genético determina el sexo del futuro bebé. Este código se basa en cromosomas que son diferentes en cada individuo.
El hombre posee un cromosoma X y un cromosoma Y.
La mujer posee dos cromosomas X.
Estavariante genética permite la diferenciación sexual durante el desarrollo fetal.
Los espermatozoides y los óvulos poseen únicamente un cromosoma sexual.
Los espermatozoides poseen un único cromosoma sexual. Este cromosoma puede ser de tipo X o de tipo Y.
Los óvulos poseen un único cromosoma sexual que siempre es de tipo X.
Durante la fecundación el espermatozoide (X ó Y) se une con el óvulo (X)para formar un cigoto.
La unión entre:
Espermatozoide (X) + óvulo (X) = XX = bebé de sexo femenino.
Espermatozoide (Y)+ óvulo (X) = XY = bebé de sexo masculino.
La probabilidad de estas dos uniones es la misma.
Como se puede deducir, el sexo del bebé dependerá del tipo de cromosoma que posea el espermatozoide.
Las letras "X" y "Y" son utilizadas para denominar los cromosomas sexuales porquea la vista del microscopio éstos tienen forma de aspa o X (con 4 "brazos" separados) o de Y (con 2 brazos unidos por uno de sus extremos).


El factor Rh [factor erre hache] es una proteína integral de la membrana aglutinógena de los glóbulos rojos. Son Rh positivas aquellas personas que presenten dicha proteína en sus eritrocitos y Rh negativa quienes no presenten la proteína. Un 85% de lapoblación tiene en esa proteína una estructura dominante, que corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son denominados habitualmente Rh+. Alrededor de la sexta semana de gestación, el antígeno Rh comienza a ser expresado en los glóbulos rojos humanos.
Tener Rh– [erre hache negativo] significa que se tiene la misma proteína pero con modificaciones en ciertosaminoácidos que determinan diferencias significativas en la superficie de los glóbulos rojos, y hacen a los humanos Rh– disponer de anticuerpos (aglutininas) en el plasma que reaccionan contra los glóbulos rojos Rh+ [erre hache positivo].
El principal antígeno Rh es el D y el anticuerpo presente en quienes carecen de antígeno D es el anti-D. Si el antígeno D está presente el fenotipo es Rh positivo...