Tareas


Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD)






SUSTENTANTES:

Yesenia Marte BA2819
Ramona de la Cruza BG2326

TEMA:
Variantes Enzimaticas
PROF:
Maria Hernadez Pimentel
Sec.
18


Variantes Enzimaticas

Isoenzima:
Son formas fisicamente distintas de una enzima, pero que desarrollan la misma actividad catalitica, o sea, catalizan la misma reacion. Esto se debe a quesu estructura poseen secuencia de amonocidos diferentes, pero el centro activo es similar.
Eje:
LD(corazon)
LD(higado)
Son similares porque:
Poseen la misma actividad biologica
Catalizan la misma reacion
Actuan sobre sustractos con determinadas caracteristicas especificas similares.
Se diferencia entre si por:
Su fuente de procedencia
Su velocidad de migracion en el intercambioionico .

Importancia de la medicion de las iso Enzimas (IsoE)
La medicion de los iso Enzimas en coparacion con la medicion total de las enzimas, en que la variantes isoenzimaticas se deriban de diferente tejidos, hay mas especificidad en el analisis ya que se dectecta mejor el tejdido u organo afectado que esta provocando la elevacion de la enzima en la sangre.
Heteroenzimas
Son enzimas defunción semejante y especifica de las diversas especies biológicas. Ejemplos la LD del hombre y la del conejo.
Las heteroezimas pueden diferenciarse entre sí por procesos inmunológicos. Ejemplo: la tripsina de cerdo y la de ternera actúan como antígenos diferentes en la inmunización de cobayo

Aloenzimas
Son variantes de enzimas e isoenzimas condicionadas genéticamente que solamente existen enalgún componente de una especie ejemplo según estadísticas toda persona es portada de una aloenzima nueva como minino, aparecida por mutación.
La mayoría de las aloenzima no conducen a manifestaciones patologías. Ejemplos: las aloenzimas de fosfatasa entre otras.
Se usan para caracterizar el tipo bioquímico de un individuo y son de utilidad práctica en medicina legal y genética.
A las variantespatológicas pertenecen las aloenzimas de la glucosa6 fosfato deshidrogenasa y de la seudocolinesterasa.
Actividad catalítica
Debido a que las enzimas se encuentran en cantidades extremadamente pequeñas en los líquidos biológicos y tienen una gran semejanza química, no pueden separarse y determinarse su cantidad por los métodos usuales para medición de masa. La concentración de una enzima en untejido o líquido biológico se determina midiendo la velocidad de la reacción catalizada por la enzima en cuestión.
Cada enzima posee su propiedad bioquímica particular y única de catalizar una reacción química especifica. En la base a esto. Podemos determina cuantitativamente una enzima, midiendo su actividad (lo que la enzima es capaz de hacer) en la vez de medir la enzima como entidad química,el términos de masa. La velocidad con que una enzima cataliza una reacción química se denomina “actividad catalítica” la cual, en circunstancias y condiciones apropiadas, es proporcional a la cantidad de enzima presente en la reacción.
Las enzimas solo desarrollan su actividad catalítica en presencia de una sustancia o grupo de sustancias especificas denominadas sustrato, la cual experimentacambios químicos para formar el producto de la reacción. En ausencia de la enzima no se formara o se formara muy poco producto, pero en presencia de la enzima catalizadora la reacción transcurrirá y se formara el producto a velocidad que depende de la concentración de la enzima y de otros factores como temperatura y PH.

La cinética y equilibrio de la reacción
La cinética enzimática es el estudiode las velocidades de las reacciones catalizada para las enzimas y los factores que las efectúan.
Fase de la relación química biológica catalizada por una enzima
1-Fase: Cuando la velocidad de la reacción depende de la concentración de la enzima, independientemente de la concentración del sustrato, el cual se estima con un poder cero, esta se denomina “Reacción de Orden cero”.
2-Fase: Cuando...