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Páginas: 3 (713 palabras)
Publicado: 13 de noviembre de 2013
La técnica, utilizada en EE.UU. desde hace un año, estará disponible en España a partir de enero
Pilar quijada / madrid
Día 18/10/2012 - 03.37h
A partir de la décima semana de gestación esposible detectar anomalías cromosómicas mediante un análisis de sangre, sin riesgo para el feto. Esta prueba no invasiva analiza el ADN fetal presente en la sangre de la madre y permite rastrearanomalías como el síndrome de Down, ligado al cromosoma 21, o las asociadas a los pares 13 y 18, las tres causas más frecuentes de retraso psicomotor. Estará disponible en nuestro país a partir del próximomes de enero en más de 50 hospitales privados. Hasta entonces se está llevando a cabo en estos centros una fase piloto para comprobar el proceso logístico de recogida y recepción de las muestras. Otroobjetivo de esta fase precomercial es la de dar a conocer a los especialistas en Obstetricia y Ginecología el funcionamiento del test y las ventajas que aporta. Su coste rondará los 700 euros, unacantidad similar al de las pruebas invasivas.
La técnica comercializada por Labco se utiliza en Estados Unidos desde un año, por lo que ya está validada. A diferencia del test comercializado en Austriay Alemania, que sólo permite detectar el síndrome de Down, el que se comercializa en Estados Unidos, que estará disponible a principios de 2013 en España, permite también la detección de anomalías delos cromosomas 13 y 18. Además, este último adelanta en los semanas el diagnóstico respecto a la europea. Los estudios publicados hasta la fecha han demostrado que la prueba tiene índices de detecciónde hasta el 99%, con tan solo un 0,1% de falsos positivos. Está indicada no solo para gestantes de elevado riesgo sino también como cribaje poblacional.
Esta prueba ha sido posible gracias a losrecientes avances en secuenciación masiva del ADN, explica Vincenzo Cirigliano, jefe del laboratorio de Genética Molecular de Labco en Barcelona. Gracias a ella se puede detectar el ADN fetal en la...
Pilar quijada / madrid
Día 18/10/2012 - 03.37h
A partir de la décima semana de gestación esposible detectar anomalías cromosómicas mediante un análisis de sangre, sin riesgo para el feto. Esta prueba no invasiva analiza el ADN fetal presente en la sangre de la madre y permite rastrearanomalías como el síndrome de Down, ligado al cromosoma 21, o las asociadas a los pares 13 y 18, las tres causas más frecuentes de retraso psicomotor. Estará disponible en nuestro país a partir del próximomes de enero en más de 50 hospitales privados. Hasta entonces se está llevando a cabo en estos centros una fase piloto para comprobar el proceso logístico de recogida y recepción de las muestras. Otroobjetivo de esta fase precomercial es la de dar a conocer a los especialistas en Obstetricia y Ginecología el funcionamiento del test y las ventajas que aporta. Su coste rondará los 700 euros, unacantidad similar al de las pruebas invasivas.
La técnica comercializada por Labco se utiliza en Estados Unidos desde un año, por lo que ya está validada. A diferencia del test comercializado en Austriay Alemania, que sólo permite detectar el síndrome de Down, el que se comercializa en Estados Unidos, que estará disponible a principios de 2013 en España, permite también la detección de anomalías delos cromosomas 13 y 18. Además, este último adelanta en los semanas el diagnóstico respecto a la europea. Los estudios publicados hasta la fecha han demostrado que la prueba tiene índices de detecciónde hasta el 99%, con tan solo un 0,1% de falsos positivos. Está indicada no solo para gestantes de elevado riesgo sino también como cribaje poblacional.
Esta prueba ha sido posible gracias a losrecientes avances en secuenciación masiva del ADN, explica Vincenzo Cirigliano, jefe del laboratorio de Genética Molecular de Labco en Barcelona. Gracias a ella se puede detectar el ADN fetal en la...
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