tareas

6.1 Introducción
Incluso después de su desarrollo se ha completado , la médula espinal permanece una estructura bastante simple con un ventral , cuerno del motor , un dorsal , cuerno sensorial y una zona inter-medio en el medio. Rexed ( 1952,1954 ) presentó una subdivisión de la materia gris de la médula del gato en diez capas , laminaeI - X.His subdivisión es ahora amplia -mente utilizado (porlos datos humanos ven Schoenen y Faull 1990 ) . Las raíces dorsales y ventrales dividen la materia blanca en la médula , funiculi posterior ( dorsal) lateral y ante- rior ( ventral) . Estudios birthdating clásicos de Altman y Bayer ( 1984 ) han demostrado un gradiente ventral a dorsal de histogénesis de la médula espinal con motoneuronas que aparece primero , seguido por las neuronas en la zonaintermedia y, por último , las neuronas en el asta dorsal . Estudios recientes han unrav - ELED muchos de los mecanismos moleculares que especifican destinos de células en la médula espinal (revisado en Lee y Jessell 1999 ; Jessell 2000 ; Briscoe y Ericson 2001 ; Caspary y Anderson 2003 ; Precio y Briscoe, 2004 ) . Un número de homeodominio y básica hélice- bucle -hélice que contiene factores detranscripción ha sido identificaron que se expresan en la zona ventricular espinal en dominios específicos dorsoventral . En la médula espinal , la producción secuencial de motor , las poblaciones de retransmisión y interneuron es paralelo con la aparición de descender supraespinal , propioespinal y ascendiendo proyecciones espinales a la misma hora con las fibras de la raíz dorsal claramenterezagados . Los trastornos del desarrollo más frecuentes de la médula espinal se deben a defectos del tubo neural ( Cap.4 ), pero las malformaciones oth -ER también puede dar lugar a anomalías del desarrollo de la médula espinal , como la duplicación de la cuerda , el desplazamiento de la cuerda por neuroentérico quistes, siringomielia y el curso anormal o ausencia de las principales zonas de lafibra . En este capítulo se analizarán los eventos del desarrollo de las poblaciones neuronales de la médula , la especificación del destino celular espinal , el desarrollo de la raíz dorsal , la médula ascender - ING y descendente proyecciones supraespinales y anomalías de- desarrollista de la médula que no sean defectos del tubo neural espinal

Desarrollo bruto de la médula espinal
Lamorfología de la médula espinal en el feto - 5 meses de edad se muestra en la Fig.6.1a . Claramente visible son las ampliaciones de cervicales y lumbares , la cola de caballo y los ganglios de la raíz dorsal . El desarrollo temprano de la médula espinal humana se muestra en la Fig. 6.2 . Altman y Bayer ( 2002 ) presentan un atlas de la médula espinal humana a partir de la cuarta semana de gestación para elcuarto mes después del parto . Desde la primera descripción por Su ( 1886 ) cuatro placas se han distinguido en la médula espinal en desarrollo ( Fig. 6.2 ) . Lateral para el canal central de una placa dorsal alar , dando lugar a las neuronas del asta dorsal sensorial , y una placa basal ventral , dando lugar a las neuronas motoras del asta ventral , se encuentran separadas por el surco limitante. Las placas alares están unidos por una placa de techo delgada que las tapas del canal central , mientras que la placa de suelo forma la base de la médula espinal . Sobre la base de sus amplios datos de autorradiografía , Altman y Bayer ( 1984 , 2001 ) introdujeron una placa intermedia , y sugirieron que el dorsal ( alar ) neuroepitelio de la médula espinal da lugar a las neuronas sensorialesdel asta dorsal , la ventral ( basal ) neuroepitelio a las neuronas motoras , y el neuroepitelio intermedia a las interneuronas de la zone.The ganglio de la raíz dorsal ( DRG intermedia células ) se derivan de la cresta neural . Sus axones forman dos ramas, una hacia la periferia , la otra hacia la placa alar . Excepto por la región occipital , donde los ganglios se echa en falta , cada ganglio...