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2.1 La farmacocinética
es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre elorganismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo LADME:
Liberación delproducto activo,
Absorción del mismo,
Distribución por el organismo,
Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, y
Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Estas distintas fases, implican la utilización y manejo de conceptos básicos para comprender la dinámica instaurada. Así, las propiedades de las sustancias que actúancomo excipientes, las características de las membranas biológicas y la forma en que las sustancias pueden atravesarlas, o las características de las reacciones enzimáticas que inactivan al fármaco, son de necesario conocimiento para la correcta comprensión de la cinética del fármaco.
FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION..
En la absorción de los fármacos influyen muchas variables además defactores fisicoquímicos que modifican el transporte transmembrana. Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez que los que se presentan en soluciones oleosas, suspensiones o en forma sólida por que se mezclan con mayor facilidad con la fase acuosa en el sitio de absorción..
La concentración de un medicamento influye en su velocidad de absorción. Los productos que se introducen en elsitio de administración en soluciones fuertemente concentradas se absorben con mayor rapidez que los que están en baja concentración. La circulación en el sitio de absorción también es un factor que influye en el proceso de absorción. un aumento en el flujo de sangre producido por masaje o aplicación local de calor acelera la absorción del fármaco. En cambio la disminución del flujo como lacausada por vasoconstrictores, el choque u otros factores patológicos retada la absorción. Otro factor de la velocidad de absorción es el área de la superficie absorbente en la cual entra en contacto, los productos medicamentosos no absorben con gran rapidez en áreas grandes, como el epitelio alveolar pulmonar, la mucosa intestinal o en algunos casos después de la aplicación extensa en la piel.administracion
. VIA ORAL
La vía oral es decir la ingestión constituye el medio mas común para administrar fármacos, por ser la mas cómoda y económica.
Sus desventajas es la incapacidad de se que absorban algunos fármacos por sus características físicas como el vomito por irritación de la mucosa gastrointestinal, destrucción por enzimas digestivas o PH gástrico muy ácido, irregularidades en alabsorción y propulsión en presencia de otros fármacos o alimentos. En las vías gastrointestinales los fármacos pueden ser metabolizados por encimas de la mucosa, por la flora intestinal o el hígado antes de que lleguen ala circulación general.

VIA PARENTERAL
En algunos casos la vía de administración parenteral resulta indispensable para que las sustancias se absorban en forma activa.. ladisponibilidad suele ser mas rápida y mas predecible después de la ingestión, de modo que puede escogerse con mayor precisión la dosis eficaz.
La inyección de fármacos tiene algunas desventajas: requiere asepsia y a veces el operador inyecta advertidamente la sustancia dentro de un vaso, a si mismo la inyección suele ser dolorosa y a veces el propio paciente no puede aplicarse la inyección ni tiene quien...