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Páginas: 3 (566 palabras)
Publicado: 5 de abril de 2014
¿Qué es un síndrome genético?
El funcionamiento y desarrollo del cuerpo humano, al igual que los rasgos distintivos como la estatura, complexión, forma del rostro o color de ojos, piel y cabelloson cualidades determinadas por la información que todo individuo posee en sus genes o unidades de ácido desoxirribonucleico (ADN). Los mismos se encuentran agrupados en 23 parejas de cromosomas yalojados en los núcleos de todas nuestras células. Las uniones de los pares cromosómicos, tuvo lugar en el mismo momento de la concepción y a partir de la información genética aportada en partes iguales(la mitad de la cadena) por cada uno de los progenitores biológicos. Es lo que denominamos nuestro "genoma" particular. Cuando en la concepción del nuevo ser ocurre algún error en la génesis del genomasuele producirse lo que denominamos Síndrome Genético.
¿Cuáles son las causas de un trastorno genético?
Una enfermedad genética (o trastorno genético) es una condición patológica establecida por elefecto biológico consecuente a una alteración del genoma. Hay varias causas posibles:
*Factores genéticos (herencia de un gen único o multifactorial o aberraciones cromosómicas)
*Factoresambientales que ejercieron sus efectos durante el desarrollo embrionario o fetal. Ejemplo: infecciones, drogas en el embarazo
*Factores intrauterinos, hacinamiento fetal, trastorno de posición fetal
*Lasecuencia DNA que modifica un producto mono génico
Síndrome de Down
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
Causas-En la mayoría de los casos,el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla elcuerpo y el cerebro.
Los signos físicos comunes abarcan:
• Disminución del tono muscular al nacer
• Exceso de piel en la nuca
• Nariz achatada
• Uniones separadas entre los huesos del cráneo...
El funcionamiento y desarrollo del cuerpo humano, al igual que los rasgos distintivos como la estatura, complexión, forma del rostro o color de ojos, piel y cabelloson cualidades determinadas por la información que todo individuo posee en sus genes o unidades de ácido desoxirribonucleico (ADN). Los mismos se encuentran agrupados en 23 parejas de cromosomas yalojados en los núcleos de todas nuestras células. Las uniones de los pares cromosómicos, tuvo lugar en el mismo momento de la concepción y a partir de la información genética aportada en partes iguales(la mitad de la cadena) por cada uno de los progenitores biológicos. Es lo que denominamos nuestro "genoma" particular. Cuando en la concepción del nuevo ser ocurre algún error en la génesis del genomasuele producirse lo que denominamos Síndrome Genético.
¿Cuáles son las causas de un trastorno genético?
Una enfermedad genética (o trastorno genético) es una condición patológica establecida por elefecto biológico consecuente a una alteración del genoma. Hay varias causas posibles:
*Factores genéticos (herencia de un gen único o multifactorial o aberraciones cromosómicas)
*Factoresambientales que ejercieron sus efectos durante el desarrollo embrionario o fetal. Ejemplo: infecciones, drogas en el embarazo
*Factores intrauterinos, hacinamiento fetal, trastorno de posición fetal
*Lasecuencia DNA que modifica un producto mono génico
Síndrome de Down
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
Causas-En la mayoría de los casos,el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla elcuerpo y el cerebro.
Los signos físicos comunes abarcan:
• Disminución del tono muscular al nacer
• Exceso de piel en la nuca
• Nariz achatada
• Uniones separadas entre los huesos del cráneo...
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