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Fisiología

“Ciclo de Krebs”




















Índice
Introducción……1
Desarrollo: (2-8)
Antecedentes (Ciclo de Krebs)……2-3
Etapas del Ciclo de Krebs…….3-6
Reacción 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a citrato)……3

Reacción 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato)……4

Reacción 3: Isocitrato deshidrogenasa (De isocitrato a oxoglutarato)……4

Reacción4: a-cetoglutarato deshidrogenasa (De oxoglutarato a Succinil-CoA)…4

Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA a succinato)……5

Reacción 6: Succinato deshidrogenasa (De succinato a fumarato)……5

Reacción 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato)……6

Reacción 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato a oxalacetato)……6

Conclusión……7

Bibliografía......8




Introducción

El ciclo de Krebs(también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.

El ciclo de Krebstambién proporciona precursores para muchas biomoléculas, como ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo.
El Ciclo de Krebs fue descubierto el por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel.
















Desarrollo
El ciclo de Krebs toma su nombre en honor del científico alemán Hans Adolf Krebs, quepropuso en 1937 los elementos clave de la ruta metabólica. Y Por este descubrimiento recibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina.
El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias de las células eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas.
El catabolismo glucídico y lipídico (a través de la glucolisis y la beta oxidación), produce acetil-CoA, un grupo acetilo enlazado al coenzima A. Elacetil-CoA constituye el principal sustrato del ciclo. Su entrada consiste en una condensación con oxalacetato, al generar citrato. Al término del ciclo mismo, los dos átomos de carbono introducidos por el acetil-CoA serán oxidados en dos moléculas de CO2, regenerando de nuevo oxalacetato capaz de condensar con acetil-CoA. La producción relevante desde el punto de vista energético, sin embargo, esa partir de una molécula de GTP (utilizada inmediatamente para regenerar una molécula de ATP), de tres moléculas de NADH y una de FADH2.
Los cofactores reducidos, NADH y FADH2, se comportan como intermediarios óxido/reductores. Cuando están reducidos, son capaces de transportar electrones a energía relativamente alta (por ejemplo sustraída a los sustratos oxidados en la glucolisis o en el mismociclo de Krebs), hasta la cadena respiratoria mitocondrial. Cerca de tal cadena, ese reoxidan a NAD+ y a FAD, y ceden los electrones a la cadena misma, que será así capaz de regenerar moléculas de ADP y ATP.
La reacción neta es la siguiente:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + ADP + Pi => CoA-SH + 3 NADH + H+ + FADH2 + ATP + 2 CO2

EL CICLO DEL ACIDO CITRICO DESEMPENA UNA FUNCION CRUCIAL EN ELMETABOLISMO
El ciclo del ácido cítrico no solo es una vía para la oxidación de unidades de dos carbonos, sino que también es una vía importante para la interconversion de metabolitos que surgen por trasnominación y diseminación de aminoácidos, y proporciona los sustratos para la síntesis de aminoácidos mediante trasnominación, así como para gluconeogénesis y síntesis de ácidos grasos. Dado que funcionaen procesos tanto oxidativos como sintéticos, es anfibólico.
POR CADA VUELTA DEL CICLO DEL ACIDO CITRICO SE FORMAN 10 ATP
Como resultado de oxidaciones catalizadas por las deshidrogenasas del ciclo del ácido cítrico, se producen tres moleculas de NADH y ma de FADH2 por cada molécula de acetil-CoA catabolizada en una vuelta del ciclo. Estos equivalentes reductores se transfieren hacia la...